[发明专利]小花茉莉香精胶囊的制备方法无效
申请号: | 201010147873.7 | 申请日: | 2010-04-15 |
公开(公告)号: | CN101811015A | 公开(公告)日: | 2010-08-25 |
发明(设计)人: | 肖作兵;胡静;周如隽;牛云蔚;吕翠翠 | 申请(专利权)人: | 上海应用技术学院 |
主分类号: | B01J13/14 | 分类号: | B01J13/14;C11B9/00 |
代理公司: | 上海申汇专利代理有限公司 31001 | 代理人: | 吴宝根 |
地址: | 200235 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种小花茉莉香精胶囊的制备方法,所述的纳米香精是由0.66~1.06重量份数的小花茉莉香精、0.54~2.4重量份数的氰基丙烯酸正丁酯、2~3.2重量份数的表面活性剂(选自聚氧乙烯(20)失水山梨醇单月桂酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇单棕榈酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯中任一种)和93.62~96.26重量份数的去离子水组成。本发明制得的纳米小花茉莉香精乳液呈乳白色、蓝光现象明显、体系均一稳定,且茉莉特征花香明显、香气飘逸、精致。经动态激光光散射测试后,本方法制得的纳米小花茉莉香精粒径分布均匀,平均粒径为70.8nm,粒度分布系数为0.210。 | ||
搜索关键词: | 小花 茉莉 香精 胶囊 制备 方法 | ||
【主权项】:
小花茉莉香精胶囊的制备方法,其各组分组成为:0.66~1.06重量份数 小花茉莉香精0.54~2.4重量份数 氰基丙烯酸正丁酯2~3.2重量份数 表面活性剂93.62~96.26重量份数 去离子水;其中,所述的小花茉莉香精是由24.8~25.2重量份数的浓度100%的甲位己基桂醛、1.8~2.2重量份数的浓度100%的丙酸苄酯、12~18重量份数的浓度100%的乙酸苄酯、0~0.5重量份数的浓度100%的顺式茉莉酮、0.5~1重量份数的浓度100%的叶醇、1.3~1.7重量份数的浓度100%的香叶醇980、5.8~6.2重量份数的浓度100%的芳樟醇、3.9~4.1重量份数的浓度100%的乙酸芳樟酯、0.24~0.26重量份数的浓度100%的2,3-苯并吡咯、7.61~11重量份数的浓度100%的二氢茉莉酮酸甲酯、3.89~5.5重量份数的浓度100%的苯乙醇、0.2~1重量份数的浓度100%的丁香酚、0.25~0.35重量份数的浓度100%的甲基紫罗兰酮、0~2重量份数的浓度100%的羟基香茅醛邻氨基苯甲酸甲酯泄馥基、5~9重量份数的浓度100%的50佳乐麝香、0.25~0.35重量份数的浓度10%的乙酸叶醇酯、15.2~29.15重量份数的浓度100%的邻苯二甲酸二乙酯组成;所述的表面活性剂选自聚氧乙烯(20)失水山梨醇单月桂酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇单棕榈酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯其中之一;所述小花茉莉香精胶囊的制备方法如下:a.将24.8~25.2重量份数的浓度100%的甲位己基桂醛、1.8~2.2重量份数的浓度100%的丙酸苄酯、12~18重量份数的浓度100%的乙酸苄酯、0~0.5重量份数的浓度100%的顺式茉莉酮、0.5~1重量份数的浓度100%的叶醇、1.3~1.7重量份数的浓度100%的香叶醇980、5.8~6.2重量份数的浓度100%的芳樟醇、3.9~4.1重量份数的浓度100%的乙酸芳樟酯、0.24~0.26重量份数的浓度100%的2,3-苯并吡咯、7.61~11重量份数的浓度100%的二氢茉莉酮酸甲酯、3.89~5.5重量份数的浓度100%的苯乙醇、0.2~1重量份数的浓度100%的丁香酚、0.25~0.35重量份数的浓度100%的甲基紫罗兰酮、0~2重量份数的浓度100%的羟基香茅醛邻氨基苯甲酸甲酯泄馥基、5~9重量份数的浓度100%的50佳乐麝香、0.25~0.35重量份数的浓度10%的乙酸叶醇酯、15.2~29.15重量份数的浓度100%的邻苯二甲酸二乙酯按上述重量份数比例调配成小花茉莉香精;b.将0.66~1.06重量份数的a步骤所得的小花茉莉香精和2~3.2重量份数的表面活性剂加入烧杯,磁力搅拌均匀后,加入去离子水,在25℃下磁力搅拌直至得到均一稳定的小花茉莉香精乳液;所述的表面活性剂选自聚氧乙烯(20)失水山梨醇单月桂酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇单棕榈酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯其中之一;c.以1mol/L的盐酸溶液调节b步骤所得的乳液pH值到2;d.将0.54~2.4重量份数的氰基丙烯酸正丁酯单体在25℃磁力搅拌条件下以3滴/分钟的速度缓慢滴加到步骤c制得的乳状液中,并在25℃磁力搅拌条件下聚合反应3~8h;e.用1mol/L的氢氧化钠溶液调节d步骤所得的乳液pH值到4并在25℃磁力搅拌条件下继续反应1h,最后以0.1mol/L的氢氧化钠溶液调节pH值到7并在25℃磁力搅拌条件下反应0.5h后置于25℃室温下过夜,最后得到目标产物。
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