[发明专利]一种钛酸钡纳米粉体的制备方法

摘要

本发明提供了一种钛酸钡纳米粉体的制备方法。该方法是先将可溶性的钡盐加入到H2O2溶液中，不断搅拌，并用氨水调节溶液的pH值，经静置、过滤、洗涤、真空干燥，得前驱体BaO2·H2O2粉未；然后，将BaO2·H2O2和H2TiO3混合研磨，先加入KOH和KNO3作熔剂，再加入无水乙醇，研磨，超声处理，干燥除去乙醇后，煅烧，冷却后，用去离子水溶解，离心分离，并用去离子水洗涤；将样品放入稀HNO3溶液中浸泡除去杂质，离心分离，洗涤、干燥制得粒径约为15～40nm的钛酸钡纳米粉体。该方法制得的钛酸钡纳米粉体粒径小、颗粒大小分布均匀，具有煅烧温度低、生产工艺简单、生产过程安全、产品颗粒不易团聚、产品纯度高、生产效率高、实施成本低的优点，可广泛用于各种无机纳米功能材料的制备。

主权项

一种钛酸钡纳米粉体的制备方法，其特征在于：(1)将可溶性的钡盐加入到质量分数为3％～10％的H2O2溶液中，可溶性钡盐与H2O2的物质的量之比值为1∶3～5，并不断搅拌，然后，加入氨水调节溶液的pH为8～10，静置20～30min，得黄色沉淀；过滤，用稀氨水和无水乙醇将沉淀交替超声洗涤，室温真空干燥，得浅黄色前驱体粉未BaO2·H2O2；(2)将BaO2·H2O2和H2TiO3混合研磨均匀，BaO2·H2O2与H2TiO3的物质的量之比值为1∶0.4～0.6；加入KOH、KNO3和无水乙醇，BaO2·H2O2、KOH、KNO3的物质的量之比值为1∶2～3∶8～10，无水乙醇用量为能使混合物刚好润湿，继续研磨20～30min，然后超声处理20～30min；将混合物于60～80℃除去乙醇后，500～600℃煅烧16～32小时；(3)煅烧后，冷却，用去离子水将混合物溶解，离心分离后，将沉淀用去离子水超声洗涤至中性，再放入0.5～1mol/L HNO3溶液中浸泡10～30min除去杂质，BaO2·H2O2与HNO3的物质的量之比值为1∶1～2；离心分离，用去离子水和无水乙醇交替超声洗涤至中性，再于80～100℃干燥得到钛酸钡纳米粉体。