[发明专利]辅助鉴定具有不同千粒重性状小麦的方法及其专用引物无效

专利信息
申请号: 201010127756.4 申请日: 2010-03-17
公开(公告)号: CN101768643A 公开(公告)日: 2010-07-07
发明(设计)人: 夏先春;马冬云;何中虎 申请(专利权)人: 中国农业科学院作物科学研究所
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12N15/11;C12N15/29;C07K14/415
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅;任凤华
地址: 100081北京市海淀区中关*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明公开了一种辅助鉴定具有不同千粒重性状小麦的方法及其专用引物。本发明提供的方法,包括如下步骤:以小麦基因组DNA为模板,分别用引物对甲和引物对乙进行PCR扩增;如果引物对甲的扩增产物中具有402bp的DNA片段且引物乙的扩增产物中不具有404bp的DNA片段,待测小麦的基因型为TaCwi-A1a;如果引物对乙的扩增产物中具有404bp的DNA片段且引物甲的扩增产物中不具有402bp的DNA片段,待测小麦的基因型为TaCwi-A1b;基因型为TaCwi-A1a的小麦的千粒重在统计学上大于基因型为TaCwi-A1b的小麦品种。本发明可以用于培育高千粒重的优良小麦品种,避免筛选千粒重较低的小麦品种。可在发育早期筛选小麦品种,从而优化杂交组合,加快育种速度,降低育种成本。
搜索关键词: 辅助 鉴定 具有 不同 千粒重 性状 小麦 方法 及其 专用 引物
【主权项】:
辅助鉴定具有不同千粒重性状小麦的方法,包括如下步骤:以小麦基因组DNA为模板,分别用引物对甲和引物对乙进行PCR扩增;如果引物对甲的扩增产物中具有402bp的DNA片段且引物乙的扩增产物中不具有404bp的DNA片段,待测小麦的基因型为TaCwi-A1a;如果引物对乙的扩增产物中具有404bp的DNA片段且引物甲的扩增产物中不具有402bp的DNA片段,待测小麦的基因型为TaCwi-A1b;基因型为TaCwi-A1a的小麦的千粒重在统计学上大于基因型为TaCwi-A1b的小麦品种;所述引物对甲由序列表的序列6所示DNA和序列表的序列7所示DNA组成;所述引物对乙由序列表的序列5所示DNA和序列表的序列7所示DNA组成。
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