[发明专利]一种抗菌无纺布及无纺布制品的生产方法无效
申请号: | 201010125839.X | 申请日: | 2010-03-12 |
公开(公告)号: | CN102191681A | 公开(公告)日: | 2011-09-21 |
发明(设计)人: | 周刚 | 申请(专利权)人: | 周刚 |
主分类号: | D06M11/83 | 分类号: | D06M11/83;A01N59/16;A01P1/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 511436 广东省广州市番禺区*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种抗菌无纺布及无纺布制品的生产方法。本发明以化学相转移方法将水性纳米银抗菌剂制备成有机纳米银溶胶,使抗菌剂与无纺布基体具有良好的相容性。以该溶胶与有机溶剂混合后,喷涂于无纺布表面,干燥后能制备抗菌无纺布,由此制备的无纺布具有持久的抗菌作用。所获得的无纺布具有纳米银分散性好、粒径窄20-50nm,且具有工艺简单和无环境污染等特点。 | ||
搜索关键词: | 一种 抗菌 无纺布 制品 生产 方法 | ||
【主权项】:
一种抗菌无纺布及无纺布制品的生产方法,其特征在于,所述的方法为:(1)纳米银水溶胶的制备。首先以化学还原的方法生产纳米银水溶液,在该溶液中加入聚乙烯吡咯烷酮保护剂后形成粒径10‑20nm的稳定性水溶胶。(2)纳米银粒子的相转移。其后在温度70‑90℃,搅拌速度在50‑120rpm/min的条件下,将正丁醇溶液加入水溶胶的液体中,经过充分搅拌混合反应,静至室温。待油水混合物自然分层后,银纳米粒子将会自发地从水相转移至正丁醇相。(3)纳米银有机溶胶的制备。将有机和水溶液静置冷却至室温,用液相法分离水与正丁醇溶液。将分离出来的正丁醇纳米溶胶净化过滤,从而获得制取抗菌无纺布用纳米银粒子有机溶胶。(4)抗菌无纺布的制成。将纳米银有机溶胶与有机溶剂混合后,喷涂于无纺布表面,干燥后制成抗菌无纺布。
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D06 织物等的处理;洗涤;其他类不包括的柔性材料
D06M 对纤维、纱、线、织物、羽毛或由这些材料制成的纤维制品进行D06类内其他类目所不包括的处理
D06M11-00 用无机物或其配合物处理纤维、纱、线、织物或这些材料制成的纤维制品;和机械处理相结合的处理,如丝光
D06M11-01 .用氢、水或重水;用金属氢化物或其配合物;用硼烷、二硼烷、硅烷、二硅烷、膦、二膦、、二、胂、二胂或它们的配合物
D06M11-07 .用卤素;用氢卤酸或其盐,用氧化物或卤素的含氧酸或其盐
D06M11-32 .用氧、臭氧、臭氧化物、氧化物、氢氧化物或过化合物;从具有两性元素—氧键的阴离子衍生的盐
D06M11-51 .用硫、硒、碲、钋或其化合物
D06M11-58 .用氮或其化合物;如硝酸盐
D06M 对纤维、纱、线、织物、羽毛或由这些材料制成的纤维制品进行D06类内其他类目所不包括的处理
D06M11-00 用无机物或其配合物处理纤维、纱、线、织物或这些材料制成的纤维制品;和机械处理相结合的处理,如丝光
D06M11-01 .用氢、水或重水;用金属氢化物或其配合物;用硼烷、二硼烷、硅烷、二硅烷、膦、二膦、、二、胂、二胂或它们的配合物
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