[发明专利]从链状1,3-二羰基化合物一锅煮合成1,2,3,4-四氢吡啶类衍生物的方法无效
| 申请号： | 201010119495.1 | 申请日： | 2010-02-04 |
| 公开（公告）号： | CN101792412A | 公开（公告）日： | 2010-08-04 |
| 发明（设计）人： | 段征;赵伟宁;杨付来 | 申请（专利权）人： | 郑州大学 |
| 主分类号： | C07D211/02 | 分类号： | C07D211/02;C07D211/70;C07D211/78 |
| 代理公司： | 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 | 代理人： | 王聚才;黄伟 |
| 地址： | 450001 *** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明属于有机中间体的合成，特别涉及从链状1，3-二羰基化合物一锅煮合成1，2，3，4-四氢吡啶类衍生物的方法。将链状1，3-二羰基化合物、伯胺、甲醛水溶液加入反应容器中，然后加入溶剂反应4～8小时，反应完毕后浓缩、纯化即得所述1，2，3，4-四氢吡啶类衍生物。本发明提供了一种1，2，3，4-四氢吡啶类衍生物的合成方法，合成方法科学合理，条件温和，简单易操作，产率高达80％以上。 | ||
| 搜索关键词： | 羰基 化合物 一锅煮 合成 吡啶 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1.从链状3-二羰基化合物一锅煮合成1，2，3，4-四氢吡啶类衍生物的方法，其特征在于，将链状1，3-二羰基化合物、伯胺、甲醛水溶液加入反应容器中，然后加入溶剂乙醇、甲醇或DMF反应4～8小时，反应完毕后浓缩、纯化即得所述1，2，3，4-四氢吡啶类衍生物；其中链状1，3-二羰基化合物、伯胺与甲醛水溶液中甲醛的物质的量比为2～3∶1∶2～3；所述链状1，3-二羰基化合物结构式如下所示：![]()
式中R1为CH3或OCH2CH3；R2为CH3；所述伯胺结构式如下所示：![]()
R3为下列之一：正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、苄基、环己烷基、苯基、邻甲基苯基、对甲基苯基、邻甲氧基苯基或对甲氧基苯基。
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