[发明专利]一种转基因大豆检测用质粒标准分子及其构建方法无效
| 申请号： | 201010106138.1 | 申请日： | 2010-02-05 |
| 公开（公告）号： | CN101775440A | 公开（公告）日： | 2010-07-14 |
| 发明（设计）人： | 李飞武;张明;李葱葱;刘娜;邢珍娟;宋新元;邵改革;康岭生;董立明;夏蔚;赵宁 | 申请（专利权）人： | 吉林省农业科学院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/63;C12N15/66 |
| 代理公司： | 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 22100 | 代理人： | 余岩 |
| 地址： | 130033吉林省长*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | 一种转基因大豆检测用质粒标准分子及其构建方法，所述质粒标准分子包含大豆内标准基因lectin特异性序列、转基因大豆MON89788的3′端转化体特异性序列和5′端转化体特异性序列。通过设计特异性定性PCR引物，扩增获得lectin基因特异性序列、MON89788大豆的3′端和5′端转化体特异性序列；通过酶切、连接、转化等分子克隆技术将上述3个特异性序列片段构建到一个质粒分子中获得人工重组质粒标准分子pMD-LM3M5。经验证，本发明中构建的质粒标准分子可以完全替代转基因大豆MON89788阳性标准品，适用于对MON89788大豆的转化体特异性定性和定量PCR分析和检测。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 转基因 大豆 检测 质粒 标准 分子 及其 构建 方法 | ||
【主权项】：
一种转基因大豆检测用质粒标准分子，其特征在于：通过特异性PCR引物，从转基因大豆MON89788基因组DNA中扩增出大豆内标准基因lectin特异性序列、MON89788大豆3′端转化体特异性序列和5′端转化体特异性序列，利用酶切、连接、转化分子克隆技术将这3个片段依次构建到质粒载体pMD18-T中，获得质粒标准分子pMD-LM3M5。
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