[发明专利]一种高通量筛选microRNA靶基因的新方法无效
| 申请号： | 201010033912.0 | 申请日： | 2010-01-06 |
| 公开（公告）号： | CN102115785A | 公开（公告）日： | 2011-07-06 |
| 发明（设计）人： | 刘德培;李振亚;习杨;朱文楠;曾超;吕湘 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院基础医学研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人： | 程伟 |
| 地址： | 10000*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种高通量筛选microRNA靶基因的新方法。特别地，本发明涉及一种利用生物素修饰的microRNA模拟物高通量筛选microRNA靶基因的新方法，其主要特征在于设计与合成带有生物素修饰的microRNA模拟物及利用含对生物素具有强亲和性的配偶体的磁珠对生物素修饰的microRNA模拟物直接结合的靶基因mRNA进行富集和选择。本发明将microRNA直接相互作用的mRNA靶基因进行富集，避免了其他方法可能存在的“假阳性”问题，而且操作简便，费用相对较低，适用于大多数实验室。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 通量 筛选 microrna 基因 新方法 | ||
【主权项】：
一种高通量筛选microRNA靶基因的方法，其包含下述步骤：a)根据要研究的microRNA的序列，进行带有生物素修饰的microRNA模拟物的设计与合成，b)选择合适的目的细胞，进行microRNA模拟物的转染，并设立相应阴性对照和阳性对照，c)利用含对生物素具有强亲和性的配偶体的磁珠对生物素修饰的microRNA模拟物直接结合的靶基因mRNA进行富集，并经过洗涤去除非特异性结合的mRNA，经洗脱后最终获得microRNA靶基因mRNA库。
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