[发明专利]环状胺化合物无效
申请号: | 200980156278.5 | 申请日: | 2009-12-22 |
公开(公告)号: | CN102307852A | 公开(公告)日: | 2012-01-04 |
发明(设计)人: | 中尾彰;五反田建德;青木一真;平野慎平;昼间由晴;椎木刚史 | 申请(专利权)人: | 第一三共株式会社 |
主分类号: | C07D205/04 | 分类号: | C07D205/04;A61K31/397;A61K31/40;A61K31/41;A61P1/02;A61P3/14;A61P5/18;A61P19/00;A61P19/02;A61P19/10;A61P29/00;A61P35/00;C07D207/08 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 吕彩霞;刘健 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: |
待解决的问题是提供新型低分子化合物,该化合物显示钙受体拮抗活性,并且是高度安全且可口服给药的。提供具有式(I)的化合物或其药物可接受的盐作为解决所述问题的方法。 |
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搜索关键词: | 环状 化合物 | ||
【主权项】:
1.一种由下式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐:
[在式中,每个取代基团如下定义。R1:氢原子、羟基、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷基、卤代C1-C6烷氧基或芳基,R2a和R2b:彼此相同或不同,氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷基、卤代C1-C6烷氧基或芳基或氰基,R3:C1-C6烷基或卤代C1-C6烷基,A:单键、取代的亚苯基,或亚乙烯基,B:单键、氧原子或硫原子,Ar:任选被选自卤素原子、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷基、卤代C1-C6烷氧基的基团取代的芳基,Z:-COOH、-SO2NHRZ或四唑基,RZ:氢原子或C1-C6烷基,且m:0、1、2、3、4、5或6]。
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