[发明专利]调节胞内钙的化合物无效

专利信息
申请号: 200980143721.5 申请日: 2009-08-26
公开(公告)号: CN102256969A 公开(公告)日: 2011-11-23
发明(设计)人: G·韦利切勒比;K·A·斯陶德曼;J·P·惠滕;Y·裴;J·曹;Z·王;E·罗杰斯;B·戴克;J·格里 申请(专利权)人: 钙医学公司
主分类号: C07D409/02 分类号: C07D409/02;C07D413/12;C07D231/56;C07D277/60;C07D495/04;A61K31/415;A61P19/02;A61P25/28;A61P19/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 张萍;刘健
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 本文描述化合物和含有此类化合物的药物组合物,其调节钙池操纵的钙(SOC)通道的活性。本文还描述使用单独的此类SOC通道调节剂以及与其它化合物联合的此类SOC通道调节剂的方法,用于治疗可受益于抑制SOC通道活性的疾病或病症。
搜索关键词: 调节 胞内钙 化合物
【主权项】:
1.式(I)化合物或其可药用盐、溶剂合物、N-氧化物或前药:其中:A是苯基或苯并呋喃,其中苯基和苯并呋喃各自任选被至少一个R取代;或A是在相邻碳原子上被两个R基团取代的苯基,其中所述两个R基团和它们所连接的碳原子形成C4-C8环烷基或C3-C8杂环烷基;R选自F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-CF3、-OH、-OR3、-OCF3、-C≡CH、-C≡CR3、C1-C6亚烷基炔、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6杂烷基、C1-C6卤代烷基、四唑基、C2-C6杂环烷基、苯基、-NHS(=O)2R3、S(=O)2N(R4)2、-C(=O)CF3、-C(=O)NHS(=O)2R3、-S(=O)2NHC(=O)R4、N(R4)2、-N(R4)C(=O)R3、-CO2R4、-C(=O)R3、-OC(=O)R3、-C(=O)N(R4)2、-SR3、-S(=O)R3和-S(=O)2R3;J是键、NHS(=O)2、S(=O)2N(R4)、-C(=O)、-C(=O)NHS(=O)2、-S(=O)2NHC(=O)、N(R4)、-N(R4)C(=O)、-CO2、-C(=O)、-OC(=O)、-C(=O)N(R4)、-S、-S(=O)和-S(=O)2、C1-C6亚烷基、C2-C6亚烯基、C2-C6亚炔基、C1-C6亚杂烷基、C3-C6亚环烷基或C2-C6亚环杂烷基,其中C1-C6亚烷基、C2-C6亚烯基、C2-C6亚炔基、C1-C6亚杂烷基、C3-C6亚环烷基和C2-C6亚杂环烷基任选被至少一个R取代;R1是CO2R2或羧酸生物电子等排体,其中R2是氢、C1-C6烷基、C1-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、苯基或苄基;Z是O、S、NH、N-CN、或CHNO2;X是W-L-苯基、W-L-B、B、W-L-D或D,其中苯基、B和D各自任选被至少一个R取代;W是NR2、O或键;L是亚甲基、被至少一个R取代的亚乙基、C3-C6亚烷基、C2-C6亚烯基、C2-C6亚炔基、C1-C6亚杂烷基、C3-C6亚环烷基或C2-C6亚杂环烷基,其中亚甲基、C3-C6亚烷基、C2-C6亚烯基、C2-C6亚炔基、C1-C6亚杂烷基、C3-C6亚环烷基和C2-C6亚杂环烷基任选被至少一个R取代;B选自呋喃、噻吩、吡咯、吡啶、噁唑、噻唑、咪唑、噻二唑、异噁唑、异噻唑、吡唑、哒嗪、嘧啶、吡嗪、噁二唑、噻二唑、三唑、吲哚、苯并噁唑、苯并噻唑、苯并咪唑、苯并噁二唑、苯并噻二唑、苯并三唑、吡唑并吡啶、咪唑并吡啶、吡咯并吡啶、吡咯并嘧啶、中氮茚、嘌呤、呋喃并吡啶、噻吩并吡啶、呋喃并吡咯、呋喃并呋喃、噻吩并呋喃、1,4-二氢吡咯并吡咯、噻吩并吡咯、噻吩并噻吩、喹啉、异喹啉、呋喃并吡唑、噻吩并吡唑和1,6-二氢吡咯并吡唑;D是C3-C10环烷基或C2-C9杂环烷基;各R3独立地选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C8环烷基、苯基和苄基;各R4独立地选自氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C8环烷基、苯基和苄基。
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