[发明专利]6-取代的苯氧基色满羧酸衍生物有效
申请号: | 200980133271.1 | 申请日: | 2009-06-24 |
公开(公告)号: | CN102131794A | 公开(公告)日: | 2011-07-20 |
发明(设计)人: | 劳伦斯.E.伯吉斯;克里斯托弗.T.克拉克;亚当.库克;克里斯托弗.P.科雷特;罗伯特.K.德莱尔;乔治.A.多尔蒂;凯文.W.亨特;托德.罗莫夫;甘吉约克.金 | 申请(专利权)人: | 阵列生物制药公司 |
主分类号: | C07D311/04 | 分类号: | C07D311/04;C07D405/12;C07D407/12;A61K31/353;A61P29/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 陈桉 |
地址: | 美国科*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: |
本发明涉及式I化合物,其中A1、A2、W、L、G、R7a、R7b、R8、R9及R10具有说明书所给的意义,所述化合物为可用于治疗免疫疾病的DP2受体调节剂。 |
||
搜索关键词: | 取代 基色 羧酸 衍生物 | ||
【主权项】:
1.通式I化合物或其盐:
其中A1为氢、CN、Cl、F、Br、OMe、(1-4C烷基)或环丙基;A2为氢、Cl、Br、F、(1-4C烷基)或环丙基;W为-C(=O)NR1-或-NR2C(=O)-;R1及R2各自为氢或甲基;L为化学键、-(CR3R4)n-(CRaRb)m-(CR5R6)-*、(2-4C)亚烯基、-O(1-4C烷基)-*、-(1-4C烷基)-O-*、-(1-4C烷基)-S-*、(3-6C)亚环烷基或hetCyc1,其中*表示与G连接的点,条件为当W为-NR2C(=O)-时,L不为-(CH=CH)-;m=0、1或2;n=0或1;Ra及Rb独立选自氢及(1-4C烷基);R3为氢、(1-4C烷基)或CH2OH;R4为氢或甲基;R5为氢、(1-4C烷基)、OH、-O(1-4C烷基)或F;R6为氢、F或甲基;或R5及R6与它们所连接的碳一起形成环丙基环;hetCyc1为具有下式的基团:
其中t为1或2,p为0或1且*表示与G连接的点;G为Ar1、Ar2、萘基、任选经一个或多个独立选自C1及OMe的取代基取代的与苯稠合的(5-6C)环烷基环、具有1-2个独立选自O及N的杂原子的与苯稠合的5-6元杂环、任选经一个或多个独立选自(1-4C)烷基的取代基取代的(3-6C)环烷基环、氧杂螺壬烷基环或叔丁基;Ar1为任选经一个或多个独立选自下列的取代基取代的苯基:F、Cl、Br、CF3、(1-4C)烷基、OH、-O(1-4C烷基)、-S(1-3C烷基)、-SCF3、环丙基、-CH2N(1-3C烷基)2、-O-(2-3C)氟代烷基、-O-(1-3C)二氟代烷基、-O-(1-3C)三氟代烷基、-OCH2(环丙基)及(3-4C)炔基;Ar2为经Ar3、-O-Ar4、hetAr1或-O-hetAr2取代的苯基,其中Ar2还任选经一个或多个独立选自F、Cl及CF3的取代基取代;Ar3为任选经一个或多个独立选自F、Cl、Br及(1-4C烷基)的取代基取代的苯基;Ar4为任选经一个或多个独立选自F、Cl、Br及(1-4C烷基)的取代基取代的苯基;hetAr1为具有1-2个氮原子且任选经一个或多个独立选自(1-4C烷基)的取代基取代的6元杂芳基;hetAr2为具有1-2个氮原子且任选经一个或多个独立选自(1-4C烷基)及CF3的取代基取代的6元杂芳基;R7a、R7b及R8各自独立为氢或甲基;R9为氢、甲基、氟或NO2;且R10为氢、甲基或氟。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于阵列生物制药公司,未经阵列生物制药公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200980133271.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。