[发明专利]五元环化合物无效
| 申请号： | 200980124081.3 | 申请日： | 2009-04-23 |
| 公开（公告）号： | CN102076682A | 公开（公告）日： | 2011-05-25 |
| 发明（设计）人： | 藤田一司;池田淳哉;今井觉己 | 申请（专利权）人： | 大日本住友制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D417/04 | 分类号： | C07D417/04;A61P19/02;A61P25/00;A61P27/02;A61P29/00;A61P35/04;A61P37/02;A61P37/08;A61P43/00;C07D417/14;A61K31/501;A61K31/5377;A61P1/04 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 周齐宏;高旭轶 |
| 地址： | 日本大阪*** | 国省代码： | 日本;JP |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
提供了：式（1）所示的五元环化合物或其可药用盐；和含有该化合物或盐的药物。该化合物或盐抑制白细胞，如嗜酸性粒细胞和淋巴细胞的浸润，有效作为各种炎症的治疗剂，并如此安全以致该化合物或盐可长期给药。 |
||
| 搜索关键词： | 环化 | ||
【主权项】：
1. 式（1）的5元环化合物或其可药用盐：[化学式1]![]()
其中R1是任选被卤素原子、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基或三氟甲基取代的苯基；或任选被卤素原子、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基或三氟甲基取代的吡啶基；R2是任选被卤素原子或C1-C3烷基取代的吡嗪二基；任选被卤素原子或C1-C3烷基取代的嘧啶二基；或任选被卤素原子或C1-C3烷基取代的哒嗪二基；R3是C1-C3烷基；R4和R5各自独立地为C1-C3烷基；或-N(R4)R5可以是吗啉代；Y2是C2-C4亚烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于大日本住友制药株式会社，未经大日本住友制药株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200980124081.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
