[发明专利]制备卡泊芬净及其中间体的方法有效
| 申请号： | 200980121924.4 | 申请日： | 2009-06-11 |
| 公开（公告）号： | CN102112487A | 公开（公告）日： | 2011-06-29 |
| 发明（设计）人： | 澳顿·海格路德;欧尔·海内·科佛内内斯;维达尔·乔尼斯塔德 | 申请（专利权）人： | 赛利亚医药公司 |
| 主分类号： | C07K7/54 | 分类号： | C07K7/54 |
| 代理公司： | 北京万慧达知识产权代理有限公司 11111 | 代理人： | 葛强;张一军 |
| 地址： | 丹麦哥*** | 国省代码： | 丹麦;DK |
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| 摘要： | 本发明涉及分子式为VII的新型中间体或者其酸加成盐或者其溶剂化物，其中，R1为-(CO)NH2，-CH2NH2或-CN；R2＝R3＝H或者R2和R3一起形成环硼酸盐或硼酸酯；X为选自以下组的辅助基团，该组包括i)包括至少一个N-原子作为亚胺基的一部分的五元和六元杂环芳香环及其衍生物，其中所述N-原子构成到环六肽的连接；以及ii)四唑及其衍生物，其中一个氮原子构成到环六肽的连接。还涉及利用所述中间体制备卡泊芬净的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 卡泊芬净 及其 中间体 方法 | ||
【主权项】：
1.分子式为VII的化合物![]()
或者其酸加成盐或者其溶剂化物，其中，R1为-(CO)NH2，-CH2NH2或-CN；R2＝R3＝H或者R2和R3一起形成环硼酸盐或硼酸酯；X为选自以下组的辅助基团，该组包括i)包括至少一个N-原子作为亚胺基的一部分的五元和六元杂环芳香环及其衍生物，其中所述N-原子构成到环六肽的连接；以及ii)四唑及其衍生物，其中一个氮原子构成到环六肽的连接。
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