[发明专利]三环吡啶衍生物、包含此类化合物的药物、它们的用途及其制备方法无效
申请号: | 200980113913.1 | 申请日: | 2009-03-02 |
公开(公告)号: | CN102015722A | 公开(公告)日: | 2011-04-13 |
发明(设计)人: | 霍尔格·瓦格纳;丹妮拉·伯塔;里卡多·乔瓦尼尼;亚历桑德罗·马扎卡尼;鲁迪格·施特赖彻;克劳斯·富克斯 | 申请(专利权)人: | 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 |
主分类号: | C07D493/04 | 分类号: | C07D493/04;C07D493/10;A61K31/4355;A61P9/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 邹宗亮 |
地址: | 德国英*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: |
本发明涉及式(I)化合物,其中基团R1至R8具有说明书中所示的含义,其互变异构体、立体异构体、其混合物及其盐,其具有有价值的药理学特性,这使得它们适于治疗心血管疾病和相关疾病。 |
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搜索关键词: | 吡啶 衍生物 包含 化合物 药物 它们 用途 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.式I化合物
其中R1为被R11和/或R12和/或R13取代的苯基,或被R11和/或R12和/或R13取代的吡啶基,其中R11为卤素、氰基、1-4C-烷基、3-7C-环烷基、3-7C-环烷基-1-4C-烷基、3-7C-环烷氧基、3-7C-环烷基-1-4C-烷氧基、1-4C-烷氧基、全部或部分氟-取代的1-4C-烷基,或全部或部分氟-取代的1-4C-烷氧基,R12为卤素、氰基、1-4C-烷基、1-4C-烷氧基、全部或部分氟-取代的1-4C-烷基,或全部或部分氟-取代的1-4C-烷氧基,R13为卤素,R2为氢或1-4C-烷基,R3为氢或1-4C-烷基,或R2和R3与和它们连接的碳原子一起形成3-7C-环烷烃环,所述3-7C-环烷烃环任选被下列基团所取代:卤素、氰基、1-4C-烷基、1-4C-烷氧基、全部或部分氟-取代的1-4C-烷基,或全部或部分氟-取代的1-4C-烷氧基,R4为氢或1-4C-烷基,R5为氢或1-4C-烷基,或R4和R5与和它们连接的碳原子一起形成3-7C-环烷烃环,所述3-7C-环烷烃环任选被下列基团所取代:卤素、氰基、1-4C-烷基、1-4C-烷氧基、全部或部分氟-取代的1-4C-烷基,或全部或部分氟-取代的1-4C-烷氧基,R6为羟基、卤素、1-4C-烷氧基,或全部或部分氟-取代的1-4C-烷氧基,R7为氢或1-4C-烷基,或R6和R7与和它们连接的碳原子一起形成羰基(>C=O)或肟(>C=N-OH)基团,R8为1-9C-烷基、R80,或R80-1-4C-烷基,其中R80为3-7C-环烷基、3-7C-环烯基、3-至7-元杂环烷基、3-至7-元杂环烯基、苯基,或5-或6-元杂芳基,所述R80任选被R81和/或R82取代,其中R81为卤素、氰基、1-4C-烷基、3-7C-环烷基、1-4C-烷氧基、3-7C-环烷氧基、1-4C-烷基羰基、1-4C-烷氧基羰基、全部或部分氟-取代的1-4C-烷基,或全部或部分氟-取代的1-4C-烷氧基,其中所述1-4C-烷基、1-4C-烷氧基、1-4C-烷基羰基和1-4C-烷氧基羰基各自任选被R810取代,其中R810为3-7C-环烷基、3-7C-环烯基、3-至7-元杂环烷基、3-至7-元杂环烯基、苯基,或5-或6-元杂芳基,所述R810任选被R811和/或R812取代,其中R811为卤素、氰基、1-4C-烷基、1-4C-烷氧基、全部或部分氟-取代的1-4C-烷基,或全部或部分氟-取代的1-4C-烷氧基,R812为卤素、氰基、1-4C-烷基、1-4C-烷氧基、全部或部分氟-取代的1-4C-烷基,或全部或部分氟-取代的1-4C-烷氧基,R82为卤素、氰基、1-4C-烷基、1-4C-烷氧基、全部或部分氟-取代的1-4C-烷基,或全部或部分氟-取代的1-4C-烷氧基,互变异构体、立体异构体、其混合物及其盐。
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