[发明专利]基于吡咯烷的化合物

摘要

本发明公开了一种式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药；它们可用于抑制HIV病毒复制。

主权项

1.一种式(I)的化合物及其药学上可接受的盐或前药，其中，Z选自羰基或-CH(CO₂H)-；R₁选自烷基、环烷基、芳基、杂芳基、杂环基，所述基团可被一种或一种以上基团取代；R₂选自-OH，-O-C_1-6烷基、-OC(O)-C_1-6烷基或NR₈R₉；R₈、R₉可以相同或不同，它们选自H，C_1-6烷基，-O(CO)-C_1-6烷基，或-S(O)₂-R₁₀；R₁₀选自-C_1-6烷基或芳基；R₃选自H、C_1-6烷基、芳基或杂芳基；R₄选自H、C_1-4烷基、烯基、芳基、环烷基或烷基环烷基；或者R₄与R₁₁和连接原子一起形成一个可被选择性取代的5至7元杂环；R₅、R_5’可以相同或不同，它们选自H、CH₃、或OH，如果R₅与R_5’不同为OH，R₅与R_5’和连接碳原子一起形成羰基；R₆为无或者为1-5个的取代基，取代基选自CF₃、OCF₃、NO₂、SO₂R₁₂、NC(O)OC_1-6烷基、C₁-C₃烷基、C₃-C₆环烷基、C₆芳基、杂环基、杂芳基，C₁-C₃烷基OH、烷基芳基、OH、OC_1-3烷基、卤素、CN、CO₂H、CO₂C_1-3烷基、CONH₂、CONH(C_1-3烷基)、CON(C₁-C₃烷基)₂、NH₂、NH(C_1-3烷基)或N(C_1-3烷基)₂；R₁₂选自C_1-6烯基或NR₁₃R₁₄；R₁₃与R₁₄可以相同或不同，它们选自H、烷基、或环烷基，或者R₁₃与R₁₄和连接氮原子一起形成一个可5至7员杂环；R₇与R_7’可以相同或不同，它们选自H、CH₃、或OH，如果R₇与R_7’不都为OH，R₇与R_7’和连接碳原子一起形成羰基；A为无或选自-CH₂CH₂-、-CH₂CH₂CH₂-、或-CH₂OCH₂-；Y为无或选自羰基；L为无或选自烯基或烷撑；C选自环烷基、芳基或杂芳基；X为无或选自NR₁₁或O；R₁₁为H，或者R₄与R₁₁和连接氮原子一起形成一个可被选择性取代的5至7员杂环；当X为O，L为烷撑，C为芳基时，R₆选自SO₂R₁₂或OCF₃；或者C与R₆，和连接原子一起形成