[发明专利]合成伊伐布雷定及其与药学上可接受的酸的加成盐的方法有效
| 申请号： | 200910263611.4 | 申请日： | 2009-12-23 |
| 公开（公告）号： | CN101759643A | 公开（公告）日： | 2010-06-30 |
| 发明（设计）人： | J-L·派格利昂;A·德辛斯;B·塞尔基茨;J-M·勒尔斯蒂夫;J-P·勒库夫 | 申请（专利权）人： | 瑟维尔实验室 |
| 主分类号： | C07D223/16 | 分类号： | C07D223/16;C07C47/47 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 黄革生;隋晓平 |
| 地址： | 法国苏*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： |
本发明涉及合成伊伐布雷定及其与药学上可接受的酸的加成盐的方法。所述伊伐布雷定具有下式。 |
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| 搜索关键词： | 合成 布雷 及其 药学 可接受 加成 方法 | ||
【主权项】：
1.合成外消旋形式或光学活性形式的式(VI)化合物的方法，所述式(VI)如下：![]()
其中A代表H2C-CH2或HC＝CH，该方法的特征在于在还原剂存在下、在有机溶剂或有机溶剂混合物中，将外消旋形式或光学活性形式的式(VII)的化合物：![]()
用式(VIII)化合物进行还原胺化：![]()
其中A与上述定义相同。
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