[发明专利]一种药物组合物制剂及其制备方法有效
| 申请号: | 200910237566.5 | 申请日: | 2009-11-12 |
| 公开(公告)号: | CN102058831A | 公开(公告)日: | 2011-05-18 |
| 发明(设计)人: | 刘丽颖;郑松涛 | 申请(专利权)人: | 刘丽颖 |
| 主分类号: | A61K36/9066 | 分类号: | A61K36/9066;A61P29/00;A61P9/12;A61K35/56;A61K35/413;A61K35/32;A61K33/36;A61K33/28;A61K33/26;A61K33/06;A61K31/045 |
| 代理公司: | 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司 11108 | 代理人: | 张韬 |
| 地址: | 150700 黑龙江省*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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| 摘要: | 本发明公开了一种药物组合物制剂及其制备方法。本发明药物组合物原料药组成为人工牛黄、猪胆粉、黄芩、郁金、栀子、冰片、黄连、珍珠、赭石、雄黄、朱砂、薄荷脑、石膏、水牛角浓缩粉和珍珠母15味原料药,本发明药物组合物的制备工艺为先将原料药分组,分别制备得到中间体和药粉,混合后按常规工艺,加入常规辅料制成药学上可接受的剂型。药效学实验表明本发明方法制备得到的药物组合物具有解热、抗炎、抗血栓形成及降压的作用。 | ||
| 搜索关键词: | 一种 药物 组合 制剂 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种药物组合物制剂,该制剂的原料药组成为:
其特征在于该制剂由如下方法制备:原料药黄芩、黄连、栀子、郁金和石膏的制备方法包括如下步骤:将原料药黄芩、黄连、栀子、郁金和石膏共同加热水回流提取2-4次,每次0.5-2.5小时,合并水煎液,浓缩至稠膏;稠膏中加入4-10重量倍的30-80%乙醇,静置12-48小时,取上清液回收乙醇,浓缩,即得中间体I;或干燥后得中间体I的粉末;或:将原料药黄芩、黄连、栀子、郁金和石膏共同加热水回流提取2-4次,每次0.5-2.5小时,合并水煎液,浓缩至相对密度1-1.0~1.4,离心,上清液过大孔树脂柱,30-80%乙醇洗脱,回收乙醇,浓缩,即得中间体I;或干燥后得中间体I的粉末;或:将郁金先加热水回流提取2-4次,每次0.5-2.5小时,挥发油备用;郁金药渣与原料药黄芩、黄连、石膏和栀子共同水煎煮2-4次,每次0.5-2.5小时,合并水煎液,浓缩至稠膏;稠膏中加入4-10重量倍的30%-80%乙醇,静置12-48小时,取上清液回收乙醇,浓缩,喷入挥发油,即得中间体I;或干燥后得中间体I的粉末;或:将郁金先加热水回流提取2-4次,每次0.5-2.5小时,挥发油备用;郁金药渣与原料药黄芩、黄连、石膏和栀子共同水煎煮2-4次,每次0.5-2.5小时,合并水煎液,浓缩至相对密度1-1.0~1.4,离心,上清液过大孔树脂柱,30-80%乙醇洗脱,回收乙醇,浓缩,喷入挥发油,即得中间体I;或干燥后得中间体I的粉末;其余原料药按常规工艺,加入常规辅料制备;将其余原料药所得产物与中间体I或中间体I的粉末混合,按常规工艺,加入常规辅料制成药学上可接受的剂型,如散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、分散片、滴丸剂、水丸剂、蜜丸剂、微丸剂、浓缩丸剂、软胶囊剂、缓释剂、口服液体制剂或注射剂。
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