[发明专利]制备高纯度D―氨基酸的方法

摘要

本发明公开了一种制备高纯度D-氨基酸的方法，由下述步骤组成：将盐酸加到乙酰-D-氨基酸的水溶液中，加热至沸腾，回流，减压蒸馏至干；浓缩排酸；离子交换分离；将洗脱液加入活性炭脱色，减压蒸馏至刚有固体析出时，调pH值至氨基酸的等电点，在-5～10℃静置10～24小时，收集得到的固体，烘干后得到一种高纯度D-氨基酸。本发明采用L-氨基酰化酶制备L-氨基酸生产过程中的副产品乙酰-D-氨基酸为原料，以离子交换法生产出纯度达99.7％的高纯度D-氨基酸产品。乙酰-D-氨基酸价格低廉，生产D-氨基酸过程的水解、离子交换、以及产品收集等操作均条件温和，工艺简单。

主权项

一种制备高纯度D-氨基酸的方法，其特征由下述步骤组成：(1)脱乙酰∶按盐酸与乙酰-D-氨基酸摩尔比为2～4∶1的比例将盐酸加到0.05mol/L～0.50mol/L的乙酰-D-氨基酸的水溶液中，充分混合，加热至沸腾，回流4～7小时，减压蒸馏至干；(2)浓缩排酸：加入步骤(1)获得的物料质量1～3倍的水后蒸馏浓缩至干，所述加水蒸馏浓缩的次数为1～3次，加入水，使排酸后物料水溶液的浓度为0.05～0.50mol/L；(3)离子交换分离：将步骤(2)获得的溶液通过大孔强酸性阳离子交换树脂填充的固定床反应器，当流出液pH达1.0～2.0时停止进样，采用0.2～0.4mol/L的NH3·H2O溶液对所述树脂填充的固定床进行洗脱，收集洗脱液，当流出液pH达10.50～11.50时停止洗脱；(4)浓缩结晶；将所述洗脱液加入活性炭脱色，减压蒸馏至刚有固体析出时，调pH值至氨基酸的等电点，在-5～10℃静置10～24小时，收集得到的固体，烘干后得到一种高纯度D-氨基酸。