[发明专利]2-C-乙酰甲基-2-脱氧-D-吡喃半乳糖及其衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 200910216265.4 | 申请日： | 2009-11-20 |
| 公开（公告）号： | CN102070676A | 公开（公告）日： | 2011-05-25 |
| 发明（设计）人： | 邵华武;田强 | 申请（专利权）人： | 中国科学院成都生物研究所 |
| 主分类号： | C07H1/00 | 分类号： | C07H1/00;C07H9/04;C07H15/18;C07H15/04;C07H15/24;C07H15/14 |
| 代理公司： | 成都赛恩斯知识产权代理事务所(普通合伙) 51212 | 代理人： | 肖国华 |
| 地址： | 610041 *** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明属于有机化学和药物化学技术领域，具体涉及制备2-C-乙酰甲基-2-脱氧-D-吡喃半乳糖及其衍生物的方法。本发明用1，2-脱氧-7-C-乙酰基-α-D-吡喃半乳糖衍生物与醇、硫醇、氨基酸衍生物、单糖衍生物等糖基受体在三氟甲磺酸三甲基硅酯、三氟化硼乙醚、无水三氯化铝、无水三氯化铋和无水氯化锌中的一种存在下反应生成2-C-乙酰甲基-2-脱氧-D-吡喃半乳糖及其衍生物。本发明具有反应条件温和、反应选择性较好和产率较高等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 乙酰 甲基 脱氧 半乳糖 及其 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种2‑C‑乙酰甲基‑2‑脱氧‑D‑吡喃半乳糖及其衍生物的制备方法，其特征是：在惰性气体保护下，向同一反应器中加入1，2‑环丙烷1，2‑脱氧‑7‑C‑乙酰基‑α‑D‑吡喃半乳糖衍生物，再加入受体醇或硫醇或氨基酸衍生物或单糖衍生物，然后加入溶剂二氯甲烷或/和乙醚溶解，控制反应温度为‑20℃～室温，再加入三氟甲磺酸三甲基硅酯或/和三氟化硼乙醚或/和无水三氯化铝或/和无水三氯化铋或/和无水氯化锌，反应生成2‑C‑乙酰甲基‑2‑脱氧‑D‑吡喃半乳糖苷类化合物。
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