[发明专利]一种构建人体实质脏器仿生三维血管网络的方法有效

专利信息
申请号: 200910201588.6 申请日: 2009-12-22
公开(公告)号: CN101751696A 公开(公告)日: 2010-06-23
发明(设计)人: 史振宇;符伟国;刘震杰;张祥满;凌志青 申请(专利权)人: 复旦大学附属中山医院
主分类号: G06T17/00 分类号: G06T17/00;A61F2/06;C12N15/88
代理公司: 上海申汇专利代理有限公司 31001 代理人: 翁若莹
地址: 200032 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及一种构建人体实质脏器仿生三维血管网络的方法,其特征在于,具体步骤为:采集正常人肝脏心脏或者肾脏血管网络图像,将三维血管模型转换成二维血管断层图;将P(CL-EC)置于纤维蛋白胶中间,压制成膜片;利用计算机激光高精度打孔机对可降解膜片进行打孔;将可降解膜片与野生型C57BL/6J小鼠的骨髓间充质干细胞共培养,其中中间编号的可降解膜片与转染SDF-1/VEGF的野生型C57BL/6J小鼠骨髓间充质干细胞共培养,待细胞基本覆盖膜片后,将材料按编号进行堆垒,在血管预制孔中注入转EGFP基因C57BL/6J小鼠的内皮祖细胞。本发明的优点是能够仿生构建人体各实质脏器血管网络且不受尺寸限制。
搜索关键词: 一种 构建 人体 实质 脏器 仿生 三维 血管 网络 方法
【主权项】:
一种构建人体实质脏器仿生三维血管网络的方法,其特征在于,具体步骤为:第一步:利用CT采集正常人肝脏心脏或者肾脏血管网络图像,对血管网络进行三维重建,将三维血管模型缩小,利用计算机将三维血管模型转换成二维血管断层图,并引入平面坐标,对各个血管断面进行二维平面坐标精确定位和血管直径φ测定;第二步:将可降解材料P(CL-EC)制备的膜片浸于纤维蛋白胶溶液中后阴干,制成可降解膜片,并精确切割成与二维血管断层图相同面积,将膜片从上向下编号,膜片个数与二维血管断层图的个数相同,膜片的总厚度与三维血管模型的厚度相同;第三步:根据不同层面的二维血管断层的平面坐标图,利用计算机激光高精度打孔机对可降解膜片进行打孔得到血管预制孔;第四步:分离、培养转EGFP基因C57BL/6J小鼠的内皮祖细胞和野生型C57BL/6J小鼠的骨髓间充质干细胞,利用脂质体将SDF-1基因和VEGF基因转染部分野生型C57BL/6J小鼠的骨髓间充质干细胞;第五步:将可降解膜片与野生型C57BL/6J小鼠的骨髓间充质干细胞共培养,其中中间编号的部分可降解膜片与转染SDF-1基因和VEGF基因的野生型C57BL/6J小鼠骨髓间充质干细胞共培养,待细胞基本覆盖膜片后,将材料按编号进行堆垒,放入细胞培养器,1天后,在血管预制孔中注入转EGFP基因C57BL/6J小鼠的内皮祖细胞,培养得到人体实质脏器仿生三维血管网络。
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