[发明专利]一种区分单链和双链核苷酸的荧光检测方法无效
| 申请号： | 200910180448.5 | 申请日： | 2009-10-15 |
| 公开（公告）号： | CN101659997A | 公开（公告）日： | 2010-03-03 |
| 发明（设计）人： | 陈友强;陈利祥;张新霓 | 申请（专利权）人： | 青岛大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N21/64 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 266071*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 一种基于寡聚芘衍生物区分ssDNA和dsDNA的荧光分析新方法，其包括以下具体步骤：(1)通过化学方法和电化学技术合成出水溶性的寡聚芘衍生物，合成路线较为简便，产物纯化较易；(2)将荧光共轭寡芘衍生物溶解在Tris-HCl缓冲液中，配制成一定浓度溶液。基于ssDNA和dsDNA所诱导的共轭寡芘衍生物的荧光信号恢复不同，即可方便区分ssDNA和dsDNA。与现有许多基于共轭聚合物检测DNA方法不同，本发明所涉及的检测体系不含昂贵的荧光标记的DNA探针，因而检测成本低，具有较好的实际应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 区分 核苷酸 荧光 检测 方法 | ||
【主权项】：
1、一种基于寡聚芘衍生物区分ssDNA和dsDNA的荧光分析新方法，其包括以下具体步骤：1)化合物1的合成：以N，N二甲基甲酰胺作为催化剂，将芘甲酸与草酰氯进行反应；2)化合物2的合成：以N，N二甲基甲酰胺作为催化剂，将化合物1与1，4-二溴-2-丁醇进行反应；3)化合物3的合成：在EG&G普林斯顿应用研究所制造的273A和电化学综合分析仪上，将化合物2进行电化学聚合；4)化合物4(荧光共轭寡聚芘衍生物)的合成：将化合物3与三甲胺进行反应；5)将荧光共轭寡芘衍生物溶解在Tris-HCl缓冲液中，配制成浓度为3.34×10-6mol L-1的溶液。此溶液即可用于DNA样品的荧光分析。
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