[发明专利]酶切范威尔邦德因子(vWF)的蛋白酶无效

专利信息
申请号: 200910165592.1 申请日: 2002-04-25
公开(公告)号: CN101613688A 公开(公告)日: 2009-12-30
发明(设计)人: 副岛见事;三村法子;前田浩明;野崎周英;滨本高义;中垣智弘 申请(专利权)人: 财团法人化学及血清疗法研究所
主分类号: C12N9/64 分类号: C12N9/64;C12N15/57;C12N15/63;C12N5/10;C12N1/21;C12N1/19;A61K38/48;A61K48/00;A61P7/02;C12Q1/68
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 孔 青;李连涛
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 发明涉及分离、鉴定特异性切割vWF的蛋白酶。特异性切割vWF的蛋白酶能够切割vWF的第842位Tyr与843位Met残基之间键,并且包含一条多肽链,该多肽链的部分氨基酸序列序列为Leu-Leu-Val-Ala-Val,更优选地包含一条多肽链,该多肽链具有成熟蛋白的部分N末端氨基酸序列Ala-Ala-Gly-Gly-Ile-Leu-His-Leu-Glu-Leu-Leu-Val-Ala-Val,以及在还原或非还原条件下在SDS-PAGE中呈现105-160kDa的分子量。分离、鉴定这种特异性切割vWF的蛋白酶,可使治疗患由于蛋白酶不足所致的疾病,如血栓性血小板减少性紫癜患者的替代疗法成为可能。
搜索关键词: 酶切范威尔邦德 因子 vwf 蛋白酶
【主权项】:
1.一种分离蛋白酶,它具有以下特征(i)至(iii):(i)能够切割范威尔邦德因子的残基Tyr-842与Met-843之间的键,(ii)包含一条多肽链,该多肽在成熟蛋白酶的N末端具有SEQ IDNO:3或7的氨基酸序列;和(iii)在SDS-PAGE中在非还原条件或还原条件下具有105-160kDa或160-250kDa的分子量。
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