[发明专利]一种Ba(NO3)2的制备方法有效
| 申请号： | 200910150195.7 | 申请日： | 2009-07-27 |
| 公开（公告）号： | CN101774625A | 公开（公告）日： | 2010-07-14 |
| 发明（设计）人： | 姜志光;华东 | 申请（专利权）人： | 贵州红星发展股份有限公司 |
| 主分类号： | C01F11/38 | 分类号： | C01F11/38;C01B17/02 |
| 代理公司： | 北京市浩天知识产权代理事务所 11276 | 代理人： | 刘云贵;许志勇 |
| 地址： | 561206*** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种制备Ba(NO3)2的方法，其包括步骤：将多硫化钡溶液配制成[Ba2+]浓度为0.2～0.8mol/L的溶液；将上述多硫化钡溶液通入石灰窑气低浓度碳化，控制终点溶液的pH值6.5～7.0，停止碳化，生成BaCO3与S混合物，固液分离；将所得固相BaCO3与S混合物用HNO3溶解，控制pH值在4.5～5.5范围，加热，温度控制在80～100℃持续10～30分钟，[Ba2+]控制在0.8～0.85mol/L范围，反应结束后压滤分离；将所得滤液在35～45℃下冷却结晶，然后将溶液离心分离，得结晶得低锶低钙镁Ba(NO3)2产品。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 ba no sub 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种制备Ba(NO3)2的方法，其包括步骤：A将多硫化钡溶液配制成[Ba2+]浓度为0.2～0.8mol/L的溶液；B将上述多硫化钡溶液通入石灰窑气低浓度碳化，控制终点溶液的PH值6.5～7.0，停止碳化，生成BaCO3与S混合物，固液分离；C将所得固相BaCO3与S混合物用HNO3溶解，控制PH值在4.5～5.5范围，加热，温度控制在80～100℃持续10～30分钟，[Ba2+]控制在0.8～0.85mol/L范围，反应结束后压滤分离；D将所得滤液在35～45℃下冷却结晶，然后将溶液离心分离，得结晶得Ba(NO3)2产品。
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