[发明专利]介导RNA干涉的小RNA分子有效
| 申请号： | 200910148886.3 | 申请日： | 2001-11-29 |
| 公开（公告）号： | CN101643789A | 公开（公告）日： | 2010-02-10 |
| 发明（设计）人： | T·图舍尔;S·埃尔巴沙;W·兰德科尔;M·威尔姆;R·吕尔曼 | 申请（专利权）人： | 马普科技促进协会;欧洲生物分子学实验室 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N33/68 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 罗菊华 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及介导RNA干涉的小RNA分子。双链RNA(dsRNA)在多种生物中通过一种被称作RNA干涉(RNAi)的过程诱导序列特异的转录后基因沉默。利用果蝇体外系统，我们证明了19-23nt短RNA片段是RNAi的序列特异性介体。短干涉RNA(siRNA)通过长dsRNA的RNase III样加工反应产生。化学合成的具有突出3’端的siRNA双链体在裂解液中介导高效的靶RNA切割，切割位点位于指导siRNA所覆盖的区域的中心附近。此外，我们还证明了dsRNA的加工方向决定是有义还是反义靶RNA能被产生的siRNP复合物切割。 | ||
| 搜索关键词： | 介导 rna 干涉 分子 | ||
【主权项】：
1.分离的双链RNA分子在制备用于诊断测定法应用的组合物中的用途，其中每条RNA链的长度为19-25个核苷酸，其中所述RNA分子能够靶特异性RNA干涉和/或DNA甲基化，其中至少一条链具有1-5个核苷酸的3’-突出端。
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