[发明专利]一种合成咔唑类化合物的方法无效
| 申请号: | 200910099482.X | 申请日: | 2009-06-09 |
| 公开(公告)号: | CN101585803A | 公开(公告)日: | 2009-11-25 |
| 发明(设计)人: | 麻生明;孔望清;傅春玲 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
| 主分类号: | C07D209/86 | 分类号: | C07D209/86;C07D209/88;B01J27/13 |
| 代理公司: | 杭州中成专利事务所有限公司 | 代理人: | 盛辉地 |
| 地址: | 310027浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | 本发明涉及一种合成咔唑类化合物的方法,是在二氯化铂的催化下,1-(吲哚-2-基)-2,3-联烯醇高区域选择性地发生反应合成官能团化咔唑,本发明具有操作简单,原料和试剂易得,条件温和,反应具有高度的区域选择性等优点,并且能同时引入多个取代基,产物易分离纯化,适用于合成各种取代的咔唑类化合物。 | ||
| 搜索关键词: | 一种 合成 咔唑类 化合物 方法 | ||
【主权项】:
1、一种合成咔唑类化合物的方法,其特征是在二氯化铂的催化下,1-(吲哚-2-基)-2,3-联烯醇高区域选择性地发生反应合成官能团化咔唑,反应式如下:
R1=H、烷基或苯基,其中烷基为CnH2n+1,式中n=1-2;R2=H或甲基;R3=H、烷基、烯丙基、苯基、酯基COOEt、酰胺基CON(CH3)2或醇羟基CH2OH,其中烷基为CnH2n+1,式中n=1-4;R4=H、烷基或苄基,其中烷基为CnH2n+1,式中n=1-6;R5=H或甲基,R6=H、甲基或甲氧基,R7=H或甲基,其步骤是:(1)依次将1-(吲哚-2-基)-2,3-联烯醇、二氯化铂加入到甲苯中,然后在室温下搅拌反应2-19小时;(2)浓缩,快速柱层析,得咔唑类化合物。
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