[发明专利]一种羟基磷灰石纳米晶的合成方法无效
申请号: | 200910087769.0 | 申请日: | 2009-06-26 |
公开(公告)号: | CN101580958A | 公开(公告)日: | 2009-11-18 |
发明(设计)人: | 曹化强;郑禾;刘开宇 | 申请(专利权)人: | 清华大学 |
主分类号: | C30B7/10 | 分类号: | C30B7/10;C30B29/14;C04B35/44;A61L27/12 |
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摘要: | 一种羟基磷灰石纳米晶的合成方法,涉及一种生物活性陶瓷材料的制备工艺。该方法是以无水氯化钙、腺苷三磷酸二钠盐、氨水为原料,在室温下,配制包括无水氯化钙、腺苷三磷酸二钠盐、氨水的水溶液,作为反应起始液。将该反应起始液放置一个聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜内,在110℃温度下加热10~120小时,即可得到羟基磷灰石纳米晶。由于该方法合成的羟基磷灰石纳米晶是利用生物分子——腺苷三磷酸二钠盐(ATPNa2)为原料之一参与反应实现的,为研究羟基磷灰石纳米晶性质和实际用途提供了新的合成方法和新材料。无论在学术研究还是在应用方面,均具有重要的意义。 | ||
搜索关键词: | 一种 羟基 磷灰石 纳米 合成 方法 | ||
【主权项】:
1、一种羟基磷灰石纳米晶的合成方法,其特征在于,该方法按如下步骤进行:(1)以无水氯化钙(CaCl2)、腺苷三磷酸二钠盐(ATPNa2)、氨水(NH3.H2O)为原料,在室温下,配制包括无水氯化钙(CaCl2)、腺苷三磷酸二钠盐(ATPNa2)、氨水(NH3.H2O)的水溶液,作为反应起始液,其中无水氯化钙(CaCl2)浓度范围为0.75~3毫摩尔/40毫升,腺苷三磷酸二钠盐(ATPNa2)浓度范围为0.45~1.8毫摩尔/40毫升,用滴管滴加氨水调节溶液体积达到40毫升;(2)将所述混合溶液放置于一个聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜内,在110℃温度下加热10~120小时;(3)将反应后得到的沉淀物用去离子水和无水乙醇交替洗涤,然后放入干燥箱(80℃)中进行干燥3小时,即得到羟基磷灰石纳米晶。
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