[发明专利]G1在制备抗肿瘤、骨质疏松、老年痴呆药中的应用无效
| 申请号： | 200910077165.8 | 申请日： | 2009-01-19 |
| 公开（公告）号： | CN101474182A | 公开（公告）日： | 2009-07-08 |
| 发明（设计）人： | 李靖;孟坤 | 申请（专利权）人： | 北京盛诺基医药科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/473 | 分类号： | A61K31/473;A61P5/30;A61P35/00;A61P19/10;A61P11/06;A61P9/00;A61P25/28 |
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| 地址： | 100085北京市海淀区开拓路*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及“G1在制备抗肿瘤、骨质疏松、老年痴呆药中的应用”，属于天然化合物医药领域，化合物G1结构式见式(I)。通过实验证明，式(I)化合物，在低浓度条件下，不改变ERα66，ERα46和ERα36的表达。然而高浓度的化合物(I)能同时抑制三者的表达；同时化合物(I)能杀死表达ERα66，ERα46和ERα36的乳腺癌细胞MCF7细胞。而式(I)化合物也可作为雌激素受体ERα36的调节剂，用于治疗因雌激素受体ERα36的异常表达而引起的疾病，如肿瘤，骨质疏松，哮喘，心脏疾病或老年痴呆等病症。 | ||
| 搜索关键词： | g1 制备 肿瘤 骨质 疏松 老年痴呆 中的 应用 | ||
【主权项】：
1、式(I)化合物G1，其化学名称：1-((3aS，4S，9bR)-4-(5-溴苯基并[d][1，3]二氧五环-6-基)-3a，4，5，9b-四氢-3H-环戊烯基[c]喹啉-8-基)乙酮)或式(I)化合物G1的药学上可接受的盐或溶剂合物![]()
在制备治疗与所有雌激素受体ER-α亚型：ER-α36、ER-α46以及ER-α66和ER-β亚型相关疾病的药物中的应用。
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