[发明专利]制备5,5',7,7'-四甲基-2,2'-联-([1,2,4]-三唑并[1,5-a])嘧啶的方法无效
| 申请号： | 200910062878.7 | 申请日： | 2009-06-26 |
| 公开（公告）号： | CN101792457A | 公开（公告）日： | 2010-08-04 |
| 发明（设计）人： | 王宏里;徐文远;张彬;肖文精 | 申请（专利权）人： | 华中师范大学 |
| 主分类号： | C07D519/00 | 分类号： | C07D519/00 |
| 代理公司： | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 | 代理人： | 张安国 |
| 地址： | 430079 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： |
本发明公开了具有式(I)的5，5’，7，7’-四甲基-2，2’-联-([1，2，4]-三唑并[1，5-a])嘧啶的制备方法。其合成方法是在装有有机溶剂N，N-二甲基甲酰胺的反应瓶中，在90℃反应温度下，氯化镍、三苯基膦、锌粉和5，7-二甲基-1，2，4-三唑并[1，5-a]嘧啶-2-甲基硫醚反应48小时。反应停止后，再加入氨水和乙二胺四乙酸二钠，以洗去反应体系中的重金属原子及其离子，接着用氯仿萃取，有机层用无水硫酸镁干燥后，减压蒸去溶剂得到粗产品，粗产品纯化后得到产率53％的纯产品，稳定性好。该产品可以用于制备农药、药物及功能材料。 |
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| 搜索关键词： | 制备 甲基 嘧啶 方法 | ||
【主权项】：
1.式(I)所表示5，5’，7，7’-四甲基-2，2’-联-([1，2，4]-三唑并[1，5-a])嘧啶的制备方法，其特征是，在有机溶剂N，N-二甲基甲酰胺中，在90℃反应温度下，使通式(II)所表示的化合物和氯化镍、三苯基膦、锌粉反应，得到具有式(I)表达的化合物。![]()
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