[发明专利]一种用于镁合金血管内支架表面的改性方法

摘要

本发明公开的一种用于镁合金血管内支架表面的改性方法，包括可控降解的镁合金血管内支架表面微弧氧化改性处理和药物分子仿生沉积，镁合金血管内支架基体表面先进行镁合金微弧氧化改性处理，形成可控降解的、具有致密孔隙率的微孔陶瓷氧化膜层，膜层厚度80-120μm，孔隙率20-40％；在微孔陶瓷氧化膜层上进行可促内皮生长或溶栓抗凝的药物分子仿生沉积，沉积层厚度为5-10μm；本发明的镁合金血管内支架表面的改性可以有效地提高支架体内降解速率和其力学效能的对应一致性，以及增加支架与血管壁的相容性和减少血管再狭窄率，降低病人的并发症发生率、提高存活率和生活质量。

主权项

1、一种用于镁合金血管内支架表面的改性方法，包括可控降解的镁合金血管内支架表面微弧氧化改性处理和药物分子仿生沉积，其特征在于：镁合金血管内支架基体表面先进行镁合金微弧氧化改性处理，形成可控降解的、具有致密孔隙率的微孔陶瓷氧化膜层，膜层厚度80-120 μm，孔隙率20-40％；在微孔陶瓷氧化膜层上进行可促内皮生长或溶栓抗凝的药物分子仿生沉积，沉积层厚度为5-10μm；所述的镁合金微弧氧化改性处理是将镁合金支架取出干燥后，在高频开关电源输出功率为350-400W，功率密度为160-200W/cm2，开关频率为180-250kHz条件下，依次在45-60℃的钙盐电解液和50-60℃的磷酸盐电解液分别进行20-30分钟和15-20分钟的微弧氧化，使得支架表面获微孔陶瓷氧化膜层；所述钙盐电解液原料配方包括0.085-0.28mol/L NH4H2PO4和0.082-0.15 mol/L Ca(CH3COO)2·H2O；所述磷酸盐电解液原料配方包括15-16g/L Na5P3O10、1.5-2g/L NaOH、0.5-1 g/L NaWO4和1.7-1.9g/LNa2 EDTA。