[发明专利]诱导DNA构象转换的钌配合物及其制备方法无效
| 申请号： | 200910036414.9 | 申请日： | 2009-01-04 |
| 公开（公告）号： | CN101463048A | 公开（公告）日： | 2009-06-24 |
| 发明（设计）人： | 巢晖;于会娟;李吕莹;黄淑枚;计亮年 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | C07F15/00 | 分类号： | C07F15/00;C07D487/04;C07H21/00 |
| 代理公司： | 广州粤高专利代理有限公司 | 代理人： | 陈 卫 |
| 地址： | 510275广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了诱导DNA构象转换的钌配合物，由阳离子和阴离子构成，所述配合物的阳离子部分由主配体、辅助配体和钌(II)构成；所述主配体为8-甲氧基-3-(2-吡啶基)-5-氢-[1，2，4]-三嗪并[5，6-b]吲哚或8-硝基-3-(2-吡啶基)-5-氢-[1，2，4]-三嗪并[5，6-b]吲哚；所述辅助配体为2，2-联吡啶或1，10-邻菲罗啉；所述阴离子为高氯酸根。本发明还提供了上述钌配合物的制备方法，是先制备主配体；再将二(2，2′-联吡啶)-二氯-二水合钌(II)或二(1，10-邻菲罗啉)-二氯-二水合钌(II)和主配体在乙醇与水的混合溶液中反应，然后加入NaClO4水溶液，析出固体即得。本发明提供了新型的DNA构象探针，结构稳定，可以特异性地调控和稳定序列为poly(dA-dT).poly(dA-dT)的DNA构象，具有广阔的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 诱导 dna 构象 转换 配合 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.诱导DNA构象转换的钌配合物，由阴离子和阳离子构成，其特征在于所述配合物的阳离子部分由主配体、辅助配体和钌(II)构成；所述主配体为8-甲氧基-3-(2-吡啶基)-5-氢-[1，2，4]-三嗪并[5，6-b]吲哚或8-硝基-3-(2-吡啶基)-5-氢-[1，2，4]-三嗪并[5，6-b]吲哚；所述辅助配体为2，2-联吡啶或1，10-邻菲罗啉；所述阴离子为高氯酸根；所述阳离子的结构如式V或式VI或式VII或式VIII：![]()
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