[发明专利]一种合成茚酮-2-膦酸酯衍生物的方法无效

专利信息
申请号: 200910025421.9 申请日: 2009-03-04
公开(公告)号: CN101497628A 公开(公告)日: 2009-08-05
发明(设计)人: 邹建平;张广亮;周军 申请(专利权)人: 苏州大学;苏州药迷谷科技有限公司
主分类号: C07F9/40 分类号: C07F9/40
代理公司: 苏州创元专利商标事务所有限公司 代理人: 陶海锋
地址: 215123江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 一种制备茚酮-2-膦酸酯衍生物的方法,以1,3-二取代丙炔酮中的一种与亚磷酸酯作为反应物,溶于溶剂中,在20℃~120℃,醋酸锰作用下反应,制得茚酮-2-膦酸酯衍生物;本发明适用的底物范围广,操作简便,条件温和,生产成本低,适用于规模生产。
搜索关键词: 一种 合成 膦酸酯 衍生物 方法
【主权项】:
1.一种制备茚酮-2-膦酸酯衍生物的方法,其特征在于包括以下步骤:以1,3-二取代丙炔酮中的一种与亚磷酸酯作为反应物,将反应物溶于溶剂中,在20℃~120℃,醋酸锰作用下反应,制得茚酮-2-膦酸酯衍生物;所述茚酮-2-膦酸酯衍生物的结构式如下:所述1,3-二取代丙炔酮的结构式如下:式中,X选自氢、甲基、乙基、丙基、异丙基或芳基中的一种;其中R1、R2、R3的选择采用下列方案之一:(1)当R1选自氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、氟、氯、溴、碘或硝基中的一种时,R2=R3=H;(2)当R2选自甲基、乙基、丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、氟、氯、溴、碘或硝基中的一种时,R1=R3=H;(3)当R3选自甲基、乙基、丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、氟、氯、溴、碘或硝基中的一种时,R1=R2=H;所述亚磷酸酯的结构式如下:式中,Y选自甲基、乙基、丙基中的一种;所述溶剂选自:甲醇、乙醇、乙腈、甲酸、乙酸、丙酸或丁酸中的一种。
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