[发明专利]一种食品中致病菌PCR核酸模板快速提取方法有效
| 申请号： | 200910023812.7 | 申请日： | 2009-09-07 |
| 公开（公告）号： | CN101649316A | 公开（公告）日： | 2010-02-17 |
| 发明（设计）人： | 李明;张建芳;李红东;王晓洁 | 申请（专利权）人： | 西安天隆科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10;C12Q1/68;C12R1/445;C12R1/42;C12R1/63;C12R1/01 |
| 代理公司： | 西安恒泰知识产权代理事务所 | 代理人： | 李郑建 |
| 地址： | 710043陕西省*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种用于食品中致病菌PCR核酸模板快速提取方法，该方法首先将待检测样本置入快速生长液中，快速培养食品中的致病菌，然后用裸磁粒子吸附致病菌，通过煮沸增菌，经磁分离架分离后用快速洗涤液洗涤后，加入高效裂解液，裂解被吸附的菌液，经煮沸、离心后取上清做PCR检测的核酸模板。该方法提取过程安全、简便、省时，与免疫磁珠提取模板的技术路线不同，并且只进行一次6.5h共有模板的提取，便可以根据PCR引物的特异性，同时进行所有致病菌种的检测。解决了按照[SN/T1870-2007]方法提取模板，无法满足现代食品工业生产当天就必须出售的问题。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 食品 致病菌 pcr 核酸 模板 快速 提取 方法 | ||
【主权项】：
1、一种用于食品中致病菌PCR核酸模板快速提取方法，其特征在于，该方法首先将待检测样本置入快速生长液中，快速培养食品中的致病菌，然后用裸磁粒子吸附致病菌，通过煮沸增菌，经磁分离架分离后用快速洗涤液洗涤后，加入高效裂解液，裂解被吸附的菌液，经煮沸、离心后取上清做PCR检测的核酸模板。
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