[发明专利]聚(苯乙烯-丙烯酸)磁性高分子微球制备方法

摘要

聚(苯乙烯-丙烯酸)磁性高分子微球制备方法，首先制备出固含量为10％的纳米Fe3O4水基磁流体；然后按单位重量，称取6～12份的分散稳定剂溶于1000份无水乙醇和水的混合溶剂中，加入1～4份引发剂、1～4份交联剂、100份苯乙烯和10～30份丙烯酸以及10～40份Fe3O4水基磁流体，搅拌均匀后在65℃聚合反应10h。得到的产物经过磁分离，浸泡、抽滤、洗涤以及真空干燥后得到棕色的聚(苯乙烯-丙烯酸)磁性高分子微球。

主权项

聚(苯乙烯-丙烯酸)磁性高分子微球的制备方法，其步骤为：(1)采用化学共沉淀法制备出纳米Fe3O4，采用聚乙二醇改性后制备出固含量为10％的纳米Fe3O4水基磁流体；(2)按单位重量，准备引发剂1～4份、交联剂1～4份，溶解到100份苯乙烯和10～30份丙烯酸中，搅拌均匀后加入制备好的纳米Fe3O4水基磁流体，采用超声波分散5分钟，密封后放置于冰箱中静置24小时；(3)称取6～12份的分散稳定剂聚乙烯吡咯烷酮溶于1000份的无水乙醇和水的混合溶剂中，搅拌均匀后移入带有温度计、搅拌器和冷凝管的三口烧瓶中；(4)当第(3)步骤中的溶液升温至聚合温度时，快速加入第(2)步骤的已静置24小时搅拌均匀的溶液；(5)保持搅拌速度为150r/min、反应温度为65～75℃，聚合反应8～10小时即得到聚合产物；(6)将得到的产物利用强磁体进行磁分离；(7)把分离出的磁性高分子微球用1mol/l的HCl浸泡48小时，除去未被包裹的纳米Fe3O4；(8)将浸泡后的磁性高分子微球进行抽滤、并用无水乙醇和蒸馏水反复交叉洗涤8次；(9)洗涤完后在50℃下真空干燥24小时，即得到棕色的聚(苯乙烯-丙烯酸)磁性高分子微球。