[发明专利]化合物无效
| 申请号： | 200880102121.X | 申请日： | 2008-06-05 |
| 公开（公告）号： | CN101790313A | 公开（公告）日： | 2010-07-28 |
| 发明（设计）人： | A·J·皮特;P·R·塞巴哈;M·杨曼;P·Y·聪;H·张 | 申请（专利权）人： | 葛兰素史密丝克莱恩有限责任公司 |
| 主分类号： | A01N43/50 | 分类号： | A01N43/50;A61K31/415 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 梁谋;李连涛 |
| 地址： | 美国宾夕*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及作为非核苷反转录酶抑制剂的化合物以及制备和使用所述化合物的方法。准确地讲，本发明包括使用所述化合物治疗人免疫缺陷病毒感染的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 化合物 | ||
【主权项】：
1.一种下式(I)化合物或其药学上可接受的盐：![]()
其中m为1、2、3或4；n为1、2、3或4；每个R1独立地为卤素、-CN、C1-C5烷基、C2-C5烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、羟基、C1-C8烷氧基、-C(O)OR5、-C(O)N(R5)2、-OR5、-R3CN或-N(R5)2；每个R2独立地为卤素、-CN、C1-C5烷基、C2-C5烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、羟基、C1-C8烷氧基、-C(O)OR5、-C(O)N(R5)2、-OR5、-R3CN或-N(R5)2；A为C5-C12芳基或C5-C12杂环；Q为氢或C1-C4烷基；Y为-C(O)-、-S(O)2-或-S(O)-；Z为C4-C12芳基、C3-C14杂环、R3Het或R3Ar，所述各基团被一个或多个以下基团任选取代：C1-C8烷基、C3-C7环烷基、C1-C8烷氧基、卤素、氧代、羟基、-CN、-NO2、-N(R5)C(O)R5、-N(R5)2、-OR5、-C3-C12Het、-C(O)N(R5)2、C4-C12Ar、-SR5、-S(O)2N(R5)2、-OR3HetC(O)R5、-OCF3、-S(O)2R5、-OR3R5、-N(R5)C(O)R3OR5、-N(R5)C(O)R3N(R5)2、-N(R5)C(O)R3R5、-OR3N(R5)2、-R3Het、-R3N(R5)2、-R3N(R5)C(O)R5、-OR3SR5、-C(O)R5、-C(R5)3、-R3C(O)OR5、-R3C(O)N(R5)2或-N(R5)S(O)2R5；或者Z与氮原子及它们所连接的Y基团一起与Q连接形成C4-C14杂环，且各基团被-C(O)OR5或C1-C6烷氧基任选取代；每个R5独立地为氢、C1-C8烷基、C3-C7环烷基、氧代、C3-C12杂环、C4-C12芳基或C1-C8烷氧基，所述各基团被羟基、C1-C4烷氧基或C3-C7环烷基任选取代；R3为C2-C6亚烯基或C1-C4亚烷基，所述各基团被羟基或C1-C8烷氧基任选取代；Het为C3-C12杂环并且被一个或多个以下基团任选取代：C1-C6烷基、-C(O)N(R5)2、-R3S(O)2R5或卤素；和Ar为C4-C12芳基并且被一个或多个以下基团任选取代：C1-C6烷基或卤素。
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