[发明专利]合成N-未取代或N-取代氮丙啶的方法无效
| 申请号: | 200880020995.0 | 申请日: | 2008-06-18 |
| 公开(公告)号: | CN101679234A | 公开(公告)日: | 2010-03-24 |
| 发明(设计)人: | J-P·梅尔德;M·恩斯特;T·格拉赫;E·施瓦布;C·瓦斯则吉;B·塞尔斯;D·德沃斯 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
| 主分类号: | C07D203/08 | 分类号: | C07D203/08 |
| 代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 刘金辉;林柏楠 |
| 地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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| 摘要: | 本发明涉及合成式(III)的N-未取代或N-取代氮丙啶的方法,其中在碘或溴存在下使式I的烯烃与氨或式R5NH2的伯胺反应,其中R1-R5彼此独立代表氢,具有1-16个碳原子的直链或支链烷基,具有1-4个碳原子的羟基烷基,具有5-7个碳原子的环烷基,可在苯基的邻位、间位或对位被甲氧基、羟基、氯或具有1-4个碳原子的烷基取代的苄基和苯基,基团R1和R2与基团R3和R4可为闭合的5-12元环。 | ||
| 搜索关键词: | 合成 取代 氮丙啶 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备式II的N-未取代氮丙啶的方法:
所述方法包括在碘或溴存在下使式I的烯烃与氨反应:
其中R1-R4各自彼此独立为氢,具有1-16个碳原子的直链或支链烷基,具有1-4个碳原子的羟基烷基,具有5-7个碳原子的环烷基,在每种情形下均可在苯基的邻位、间位或对位被甲氧基、羟基、氯或具有1-4个碳原子的烷基取代的苄基或苯基,基团R1或R2与基团R3或R4一起可闭合形成5-12元环,或者基团R1和R2可闭合形成5-12元环。
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