[发明专利]可用作激酶抑制剂的氨基嘧啶类化合物无效
| 申请号: | 200880017700.4 | 申请日: | 2008-04-11 |
| 公开(公告)号: | CN101679386A | 公开(公告)日: | 2010-03-24 |
| 发明(设计)人: | H·宾奇;S·杨;C·戴维斯;M·莫蒂默尔;J·戈莱克;J·斯塔德利;D·鲁滨逊;J-M·希门尼斯 | 申请(专利权)人: | 沃泰克斯药物股份有限公司 |
| 主分类号: | C07D403/14 | 分类号: | C07D403/14;A61K31/506;A61P35/00 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 张 敏 |
| 地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | 本发明涉及可用作Aurora蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物,以及在治疗不同疾病、病症和障碍中使用所述化合物和组合物的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。 | ||
| 搜索关键词: | 用作 激酶 抑制剂 氨基 嘧啶 化合物 | ||
【主权项】:
1.式I的化合物:
或其药学上可接受的盐,其中:Ht是
R2是H、C1-3烷基或环丙基;R2’是H;Q是-O-、-S-或-C(R’)2-;RX是H或F;RY是
各自J独立是F或C1-6烷基;n是1或2;R4是H、C1-6烷基、C3-8环脂族基或4-8元杂环基,含有1-2个选自O、N或S的杂原子;其中所述烷基、环脂族基或杂环基任选独立地被0-6次出现的C1-6烷基、-O-(C1-6烷基)、NH2、OH、=O、卤代基、CN或NO2取代;R1是8-12元二环杂芳基环,含有1-5个选自O、N和S的杂原子且任选被0-4个JD取代;JD各自独立是C1-6烷基、-O-(C1-6烷基)、卤代基或氧代,其中各C1-6烷基任选被0-6个氟取代。
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