[发明专利]作为磷脂酰肌醇-3-激酶抑制剂的3,6-二取代的-咪唑并[1,2-B]哒嗪和3,5-二取代的-吡唑并[1,5-A]嘧啶无效

专利信息
申请号: 200880015653.X 申请日: 2008-05-09
公开(公告)号: CN101678026A 公开(公告)日: 2010-03-24
发明(设计)人: H-G·卡普拉罗;G·卡拉瓦蒂;P·菲雷;P·因巴赫;J·兰;S·佩基;J·舍普费尔 申请(专利权)人: 诺瓦提斯公司
主分类号: A61K31/519 分类号: A61K31/519;A61K31/5025;A61P29/00;A61P35/00;A61P37/00;A61P11/00;A61P11/06;C07D487/04
代理公司: 北京市中咨律师事务所 代理人: 黄革生;林柏楠
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及式I化合物,其制备方法,更通常涉及用于治疗人或动物体、用于治疗炎性或阻塞性气道疾病、通常伴随移植发生的障碍或增殖性疾病的这些化合物,所述的疾病对PI3-激酶-相关蛋白激酶家族的激酶的抑制具有响应。
搜索关键词: 作为 磷脂酰肌醇 激酶 抑制剂 取代 咪唑 吡唑 嘧啶
【主权项】:
1.给需要该治疗的温血动物治疗性和/或诊断性治疗一种或多种疾病或障碍的方法,其中疾病或障碍对PI3-激酶-相关蛋白激酶家族的一种或多种激酶的抑制具有响应,该方法包括给所述的温血动物施用有效治疗所述疾病或障碍的量的一种或多种式I化合物和/或其N-氧化物、溶剂化物和/或其可药用盐,其中或者X是N并且Y是C,或者X是C并且Y是N,虚线环表示5元环中的两个共轭双键,条件是第一个所述的键开始于X=C或Y=C;并且每个R1和R2彼此独立地是未取代的或取代的芳基或者未取代的或取代的杂环基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于诺瓦提斯公司,未经诺瓦提斯公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200880015653.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top