[发明专利]反式-2,3-二取代萘醌的制备方法有效
| 申请号： | 200880014510.7 | 申请日： | 2008-05-06 |
| 公开（公告）号： | CN101687752A | 公开（公告）日： | 2010-03-31 |
| 发明（设计）人： | A·纳尔迪;M·萨达;A·萨尔维;S·马约纳 | 申请（专利权）人： | 化学实验室国际股份公司 |
| 主分类号： | C07C46/10 | 分类号： | C07C46/10;C07C50/32;C07C46/00 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 余 颖 |
| 地址： | 意大*** | 国省代码： | 意大利;IT |
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| 摘要： | 本发明涉及制备萘醌类的新方法，特别是反式构型2，3-二取代的1，4-萘醌的改进制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 反式 取代 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物的制备方法其中R’是氢，R”选自氢、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、芳基-C1-6-烷氧基、C1-6-烷基-C1-6-烷氧基、卤素、全卤-C1-6-烷基和任选地被一个或两个选自卤原子和C1-6-烷基的基团取代的苯基，所述方法包括：将顺式或顺/反混合物形式的式(II)化合物在低于+20℃的温度下与浓硫酸反应，其中-R’和R”定义如上，-R”’是氢原子或在酸性环境下可水解的保护基团Pr，。
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