[发明专利]敲除酰胺酶基因的产腈水合酶工程菌及其构建方法和应用有效
| 申请号： | 200880000969.1 | 申请日： | 2008-03-24 |
| 公开（公告）号： | CN101663389A | 公开（公告）日： | 2010-03-03 |
| 发明（设计）人： | 于慧敏;马玉超;刘昌春;沈忠耀 | 申请（专利权）人： | 清华大学 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;C12N9/78;C12P13/02;C12R1/125;C12R1/15;C12R1/365;C12R1/38 |
| 代理公司： | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 | 代理人： | 胡长远 |
| 地址： | 100084中国北京市海*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种产腈水合酶工程菌及其构建方法和应用，本发明产腈水合酶工程菌就是敲除或抑制了产腈水合酶原始菌株中的酰胺酶基因后得到的产腈水合酶突变菌株。该工程菌的构建方法是利用携带酰胺酶基因片断的重组自杀质粒，与野生菌的酰胺酶基因进行同源重组，通过自杀质粒大片断的插入阻断野生菌中酰胺酶基因的表达。本发明的产腈水合酶工程菌与相应的野生菌相比，其细胞生长和腈水合酶表达均有所提高；并且在催化水合丙烯腈生产丙烯酰胺的过程中，产物丙烯酰胺的生成量显著提高，副产物丙烯酸的生成量大大降低。产品质量高，精制成本低，在微生物法生产丙烯酰胺过程中具有广泛的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 酰胺酶 基因 水合 工程 及其 构建 方法 应用 | ||
【主权项】：
PCT国内申请，权利要求书已公开。
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