[发明专利]一种制备微粉化药物的方法无效
| 申请号： | 200810223969.X | 申请日： | 2008-10-10 |
| 公开（公告）号： | CN101390838A | 公开（公告）日： | 2009-03-25 |
| 发明（设计）人： | 田英良;孙诗兵;张继光 | 申请（专利权）人： | 北京工业大学 |
| 主分类号： | A61K9/14 | 分类号： | A61K9/14;A61J3/02 |
| 代理公司： | 北京思海天达知识产权代理有限公司 | 代理人： | 刘 萍 |
| 地址： | 100124*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 一种制备微粉化药物的方法属于药物制备领域。药物制备在传统搅拌釜中搅拌不均匀引起相关粒度不均的问题。本发明步骤：将原料药溶于有机溶剂中配制一定浓度的原料药溶液；原料药溶液和反溶剂的体积比为1∶5至1∶30；原料药溶液的浓度为相同温度下饱和溶液浓度的5％至98％；使原料药溶液和反溶剂通过平流泵分别经过溶液入口和反溶剂入口同时进入微反应器，在微反应器的交叉口处相交，并迅速完全混合进行反溶剂重结晶过程；原料药溶液和反溶剂进入微反应器的流速为1ml/min至80ml/min；重结晶温度为-10℃至50℃；将重结晶得到的浆料进行过滤、洗涤、干燥，即得微粉化药物。本发明能够得到平均粒径可控的、均匀的药物颗粒。易分装制剂，并且有较高的生物利用度。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 微粉化 药物 方法 | ||
【主权项】：
1. 一种制备微粉化药物的方法，包括如下步骤：(1)将原料药溶于有机溶剂中配制一定浓度的原料药溶液；原料药溶液和反溶剂的体积比为1:5至1:30；原料药溶液的浓度为相同温度下饱和溶液浓度的5％至98％；(2)使原料药溶液和反溶剂通过平流泵分别经过溶液入口和反溶剂入口同时进入微反应器，在微反应器的交叉口处相交并完全混合进行反溶剂重结晶过程；原料药溶液和反溶剂进入微反应器的流速为1ml/min至80ml/min；重结晶温度为-10℃至50℃；(3)将重结晶得到的浆料进行过滤、洗涤、干燥，即得微粉化药物。
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