[发明专利]一种快速检测鸡传染性贫血病毒的方法及试剂盒有效
| 申请号： | 200810223382.9 | 申请日： | 2008-09-26 |
| 公开（公告）号： | CN101358248A | 公开（公告）日： | 2009-02-04 |
| 发明（设计）人： | 杨兵;夏永恒;周宏专;陈小玲;徐福洲;徐菁;王昌青 | 申请（专利权）人： | 北京市农林科学院 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 | 代理人： | 张涛 |
| 地址： | 100097北京市海淀*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及“一种快速检测鸡传染性贫血病毒的方法及试剂盒”，涉及生物技术领域。通过LAMP法用特异性LAMP引物组选择性扩增鸡贫血病毒基因的靶区域，确认是否存在有扩增产物存在。本发明方法合理地避免了常规PCR对于温度循环的特殊要求所带来的种种不便，在实验中可以使用向LAMP终产物中加入SYBR Green I染料后可直接用肉眼观察结果而不需要通过凝胶电泳来观察，或通过副产物－焦磷酸镁的浊度检测法；该方法简单易行。利用本发明的方法，可以提供一种新型，快速，易于操作的鸡传染性贫血病毒鉴别诊断的方法，并为进一步控制鸡传染性贫血病奠定了工作基础，具有良好的经济效益和市场前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 快速 检测 传染 性贫血 病毒 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
1、一种鸡传染性贫血病毒CIAV的检测方法，其特征在于，以鸡传染性贫血病毒GenBank登陆号为NC_001427的基因序列的491bp-732bp位的核酸序列为靶区域，设计特异性LAMP引物组，通过LAMP法选择性扩增所述靶区域，确认是否存在有靶区域扩增产物。
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