[发明专利]选择性制备 1-磷酸化糖衍生物端基异构体的方法和制备核苷的方法无效
| 申请号： | 200810144260.0 | 申请日： | 2001-02-13 |
| 公开（公告）号： | CN101429215A | 公开（公告）日： | 2009-05-13 |
| 发明（设计）人： | 小松弘典;粟野博一;深泽信幸;伊藤洁;池田一郎;安乐城正;中村武史;浅野保;藤原纯也;安藤知行;土屋克敏;丸山恭子;梅谷豪毅;山内孝弘;三宅仁基 | 申请（专利权）人： | 三井化学株式会社 |
| 主分类号： | C07F9/655 | 分类号： | C07F9/655;C07H1/02;C07H11/04;C07H13/08;C07H19/10;C07H19/12;C07H19/20;C07H19/23;C12P19/38 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘 冬;刘 玥 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 磷酸解和异构化1-磷酸化糖衍生物端基异构体的混合物，由此结晶端基异构体之一。由此平衡转移，只选择性产生所需的异构体。从由此获得的1-磷酸化糖衍生物和碱基，在核苷磷酸化酶的作用下，可以高立体选择性和高产率制备核苷。由此，提供了一种端基异构体选择性制备1-磷酸化糖衍生物的方法和制备核苷的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 选择性 制备 磷酸化 衍生物 端基异构体 方法 核苷 | ||
【主权项】：
1. 由式(4)表示的1-磷酸化糖衍生物的三聚物、二聚物或单体或其盐：其中R1表示用苯甲酰基保护的羟甲基，所述苯甲酰基进一步被苯基或氯取代；R2表示氢；R3表示酰基；R4表示被苯基或氯取代的苯甲酰基；X表示卤素、甲氧基、甲氧基乙氧基或甲硫基；W表示氧或硫；Z表示氧、硫或任选被X和NHR3中的一个或两个取代的碳；m表示1-3的整数；n表示0；p和q表示0-4的整数；和r表示0或1；条件是，当Z是氧或硫时，p、q、r和n满足p+r≤n+1和q≤2×(n+1)-2×(p+r)的条件，当z是碳时，p、q、r和n满足p+r≤n+2和q≤2×(n+2)-2×(p+r)的条件。
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