[发明专利]抗血管生成的组合物及其使用方法有效
申请号: | 200810127838.1 | 申请日: | 2008-07-02 |
公开(公告)号: | CN101412744A | 公开(公告)日: | 2009-04-22 |
发明(设计)人: | 汪建平 | 申请(专利权)人: | 汪建平 |
主分类号: | C07J73/00 | 分类号: | C07J73/00;A61K31/58;A61P35/00;A61P29/00;A61P3/10;A61P43/00 |
代理公司: | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 孙皓晨 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供了抗血管生成的组合物及其使用方法。所述方法通常包括给予个体有效量的丹参酮化合物。所述方法对于治疗与血管生成,特别是病理性血管生成相关或由其产生的病症是有用的。本发明进一步提供了治疗与血管生成相关或由其产生的病症的方法。 | ||
搜索关键词: | 血管 生成 组合 及其 使用方法 | ||
【主权项】:
1.式I的丹参酮化合物或其药学上可接受的盐在制备用来降低哺乳动物中病理性血管生成的药物中的应用
其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,和R9分别独立选自H,低级烷基,羟基,低级烷氧基,卤素,氨基,氨基烷基,硝基,杂芳基,芳基,OC(=O)R14,OC(=O)OR14,OC(=O)N(R14)2,O(CH2)mN(R14)2,C(=O)N(R14)2,和O(CH2)mCOOH,其中m是1-5和R14是H或低级烷基;或R1和R2一起形成共价键;或R2和R3一起形成=Z,其中Z选自O,S,和NH;X1和X2是C=O;和X3是O。
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