[发明专利]奥沙利铂的制备新方法有效
| 申请号： | 200810124553.2 | 申请日： | 2008-08-25 |
| 公开（公告）号： | CN101343291A | 公开（公告）日： | 2009-01-14 |
| 发明（设计）人： | 郭昭 | 申请（专利权）人： | 南京臣功制药有限公司 |
| 主分类号： | C07F15/00 | 分类号： | C07F15/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 | 代理人： | 汪旭东 |
| 地址： | 210009江苏省南*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及奥沙利铂的制备新方法，在于采用顺式－二碘(反式－左旋－1，2环己二胺)合铂(II)作为反应底物，与草酸汞反应得到目标产物奥沙利铂。反应是在避光条件下进行的，顺式－二碘(反式－左旋－1，2环己二胺)合铂(II)与草酸汞的反应摩尔比为1∶1，反应介质为水，反应温度为50℃～70℃，反应时间5～8h。本发明采用汞离子能更容易除去卤素原子，使得反应更加完全，提高了铂的利用率和产物收率，且产品中几乎不含重金属汞，不用担心重金属超标的问题。另外，使用汞离子远较银离子价廉，更进一步节约了生产成本。 | ||
| 搜索关键词： | 奥沙利铂 制备 新方法 | ||
【主权项】：
1、奥沙利铂的制备新方法，其特征在于采用顺式-二碘(反式-左旋-1，2环己二胺)合铂(II)作为反应底物，其结构式为：![]()
与草酸汞，其结构式为：![]()
通过下列反应式反应：![]()
得到目标产物奥沙利铂，其结构式如下：![]()
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