[发明专利]3-N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯的制备方法有效

专利信息
申请号: 200810124024.2 申请日: 2008-06-10
公开(公告)号: CN101293850A 公开(公告)日: 2008-10-29
发明(设计)人: 徐剑锋;唐军 申请(专利权)人: 苏州开元民生科技股份有限公司
主分类号: C07C229/30 分类号: C07C229/30;C07C227/14;C07C227/00
代理公司: 南京苏科专利代理有限责任公司 代理人: 陈忠辉;姚姣阳
地址: 215006江苏省苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明提供一种3-N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯的制备方法,其工艺:首先按摩尔比1∶(1.1~1.3)的用量,将硫酸二乙酯滴加入DMF进行反应,生成缩合盐;再将缩合盐、丙二酸二乙酯、溶剂、催化剂进行混合,升温至回流并反应3~10小时,然后降至室温;继而,过滤除去盐,滤液用水洗涤数次后,将有机层合并,减压蒸去溶剂;最后将残留物高真空减压蒸馏,收集80~85℃/5mmHg的馏分即为成品,其收率及纯度均高于现有技术最佳值。
搜索关键词: 二甲 氨基 丙烯酸 制备 方法
【主权项】:
1.3-N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯的制备方法,其特征在于:包括以下步骤——1)按摩尔比(1.1~1.3)∶1的用量,在DMF中加入硫酸二乙酯,控制温度在80~90℃,保温2~5小时,生成DMF-硫酸二乙酯缩合盐溶液;2)将DMF-硫酸二乙酯缩合盐溶液与丙二酸二乙酯、溶剂、催化剂混合,升温至回流并反应3~10小时,然后降至室温;3)反应结束后降温至10~20℃,过滤,滤液水洗后分层,收集有机层,减压浓缩后再高真空减压蒸馏,收集80~85℃/5mmHg的馏分即为成品。
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