[发明专利]一种双甘氨肽的合成方法无效
| 申请号： | 200810121715.7 | 申请日： | 2008-10-23 |
| 公开（公告）号： | CN101759767A | 公开（公告）日： | 2010-06-30 |
| 发明（设计）人： | 严海燕;吴菁 | 申请（专利权）人： | 湖州来色生物基因工程有限公司;吴菁 |
| 主分类号： | C07K1/02 | 分类号： | C07K1/02;C07K5/062 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 313100 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种双甘氨肽的合成方法。以甘氨酸为原料，通过加入甘油，于175～180℃搅拌回流反应，冷却后加入蒸馏水并放入冰箱过夜。经过抽滤，并用乙醇洗涤后得中间产物2，5-哌嗪二酮。2，5-哌嗪二酮在NaOH存在下水解，加入盐酸并调节pH至6.0后加入乙醇在冰箱中置过夜。最后抽滤，用乙醇洗涤至无氯离子为止，即得双甘氨肽，产率为81％。该法操作简单易行，且不易造成环境污染，适合于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 双甘氨肽 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种双甘氨肽的合成方法，其特征在于包括以下步骤：(1)将甘油加人装有回流冷凝器的烧瓶中，在搅拌下加入研细的甘氨酸。冷却至室温，加人适量蒸馏水，放人冰箱中过夜。抽滤，用乙醇洗涤，得粗品2，5-哌嗪二酮。用水重结晶即得纯品。(2)在250mL圆底烧瓶中，加人氢氧化钠溶液，在搅拌下加人2，5-哌嗪二酮，搅拌到2，5-哌嗪二酮全部溶解，然后加入盐酸，调节pH，减压浓缩后，加人乙醇，在冰箱中放置过夜，抽滤，用乙醇洗涤，直到洗涤液中无氯离子为止，得甘氨酰甘氨酸。
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