[发明专利]一种胰腺癌化疗药疗效评价方法无效

专利信息
申请号: 200810120688.1 申请日: 2008-09-02
公开(公告)号: CN101363837A 公开(公告)日: 2009-02-11
发明(设计)人: 曹利平;刘达人;汪亮;王贵锋;阙日升 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: G01N33/48 分类号: G01N33/48;G01N27/64
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 代理人: 张法高;赵杭丽
地址: 310027浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明提供一种胰腺癌化疗药疗效评价方法,通过应用表面加强激光解吸电离-飞行时间质谱技术分析血清蛋白成分的差异,建立胰腺癌的血清蛋白质指纹图谱,应用SELDI-TOF-MS技术及生物信息学方法筛选出诊断效率高的胰腺癌肿瘤标志物,由二个质荷比位于3879Da、4772Da的血清蛋白质组成的质谱模型,为胰腺癌的药物治疗及预后评价提供客观有效的方法,具有较高的灵敏度、特异度和正确率。并且可以完善及改良蛋白质指纹图谱技术。本发明方法设计合理,是为降低我国胰腺癌的病死率、提高胰腺癌的治愈率、为评价胰腺癌药物疗效提供了一种新的方法。
搜索关键词: 一种 胰腺癌 化疗 疗效 评价 方法
【主权项】:
1.一种胰腺癌化疗药疗效评价方法,其特征是通过以下步骤实现:(1)血清样品制备:取上清血清加入U9血清处理液中,充分混合,再用结合缓冲液稀释,取稀释过的血清加到CM10型蛋白质芯片上,充分反应后去除血清样品,每孔加入结合缓冲液,振荡后除去液体,用水清洗,甩干去除多余的水,取出芯片,自然干燥,每孔点加能量吸收分子溶液,自然干燥后即可上机检测;(2)利用表面加强激光解吸电离—飞行时间质谱技术检测步骤(1)的血清样本,进行血清蛋白质谱数据收集,激光强度165,灵敏度7,数据收集范围2000—30000m/z,每次收集数据前以标准蛋白质芯片校正分子量;(3)数据收集和生物信息学分析:由二个质荷比位于3879Da、4772Da的血清蛋白质组成的质谱模型,评价化疗药的疗效。
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