[发明专利]作为腺苷受体拮抗剂的多环烷基嘌呤无效

专利信息
申请号: 200810092141.5 申请日: 2000-11-13
公开(公告)号: CN101255162A 公开(公告)日: 2008-09-03
发明(设计)人: W·F·凯斯曼;J·E·道林;C·L·恩辛格;G·库马拉维尔;R·C·佩特;常和西;林国钟 申请(专利权)人: 拜奥根IDEC马萨诸塞公司
主分类号: C07D473/06 分类号: C07D473/06;C07D473/22;C07D519/00;C07F9/6561;A61K31/52;A61P9/00;A61P25/28
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 张敏
地址: 美国马*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明基于式(I)化合物的发现,式(I)化合物出乎意料地为非常有效的和选择性的腺苷A1受体抑制剂。腺苷A1拮抗剂可有效用于预防和/或治疗众多的疾病,包括心脏和循环障碍,中枢神经系统的变性疾病,呼吸障碍和许多适合利尿剂治疗的疾病。在一个实施方案中,本发明的特征在于式(I)的化合物。
搜索关键词: 作为 腺苷 受体 拮抗剂 环烷 嘌呤
【主权项】:
1.一种包括下式的化合物:其中R1和R2独立地选自以下的基团:a)氢;b)烷基,至少3个碳的烯基,或至少3个碳的炔基;其中所述烷基,烯基,或炔基或者为未取代的,或者为被一个或多个选自羟基,烷氧基,氨基,烷基氨基,二烷基氨基,杂环基,酰基胺基,烷基磺酰氨基,和杂环基羰基氨基的取代基所功能化的;以及c)芳基或取代的芳基;R3选自下面的基团:(a)选自由下列基团组成组的双环、三环或五环的基团:其中双环或三环基团既可以为未被取代的,也可为被一个或多个选自下面的取代基功能化的:(a)烷基,烯基,和炔基;其中每个烷基,烯基,或炔基基团既可以为未被取代的,也可为被一个或多个选自下面的取代基功能化的:(氨基)(R5)酰肼基羰基,(氨基)(R5)酰氧基羧基,(羟基)(烷氧羰基)烷基氨基甲酰基,酰氧基,醛基,烯基磺酰氨基,烷氧基,烷氧羰基,烷基氨基烷基氨基,烷基膦酰基,烷基磺酰氨基,氨基甲酰基,R5,R5-烷氧基,R5-烷基氨基,氰基,氰基烷基氨基甲酰基,环烷基氨基,二烷基氨基,二烷基氨基烷基氨基,二烷基膦酰基,卤代烷基磺酰氨基,杂环基烷基氨基,杂环基氨基甲酰基,羟基,羟基烷基磺酰氨基,肟基,膦酰基,取代的芳烷基氨基,取代的芳基羧基烷氧羰基,取代的杂芳基磺酰氨基,取代的杂环基,硫代氨基甲酰基,和三氟甲基;和(b)(烷氧羰基)芳烷基氨基甲酰基,醛基,链烯氧基,烯基磺酰氨基,烷氧基,烷氧羰基,烷基氨基甲酰基,烷氧基羰基氨基,烷基磺酰氨基,烷基磺酰氧基,氨基,氨基烷基芳烷基氨基甲酰基,氨基烷基氨基甲酰基,氨基烷基杂环基烷基氨基甲酰基,氨基环烷基烷基环烷基氨基甲酰基,氨基环烷基氨基甲酰基,芳烷氧基羰基氨基,芳基杂环基,芳氧基,芳基磺酰氨基,芳基磺酰氧基,氨基甲酰基,羰基,-R5,R5-烷氧基,R5-烷基(烷基)氨基,R5-烷基烷基氨基甲酰基,R5-烷基氨基,R5-烷基氨基甲酰基,R5-烷基磺酰基,R5-烷基磺酰氨基,R5-烷硫基,R5-杂环基羰基,氰基,环烷基氨基,二烷基氨基烷基氨基甲酰基,卤素,杂环基,杂环基烷基氨基,羟基,肟基,磷酸酯,取代的芳烷基氨基,取代的杂环基,取代的杂环基磺酰氨基,亚磺酰基酰基氨基,和硫代氨基甲酰基;和(b)三环基团:其中三环基团为被一个或多个选自下面的取代基功能化的:(a)烷基,烯基,和炔基;其中每个烷基,烯基,或炔基基团既可以为未被取代的,也可为被一个或多个选自下面的取代基功能化的:(氨基)(R5)酰肼基羰基,(氨基)(R5)酰氧基羧基,(羟基)(烷氧羰基)烷基氨基甲酰基,酰氧基,醛基,烯基磺酰氨基,烷氧基,烷氧羰基,烷基氨基烷基氨基,烷基膦酰基,烷基磺酰氨基,氨基甲酰基,R5,R5-烷氧基,R5-烷基氨基,氰基,氰基烷基氨基甲酰基,环烷基氨基,二烷基氨基,二烷基氨基烷基氨基,二烷基膦酰基,卤代烷基磺酰氨基,杂环基烷基氨基,杂环基氨基甲酰基,羟基,羟基烷基磺酰氨基,肟基,膦酰基,取代的芳烷基氨基,取代的芳基羧基烷氧羰基,取代的杂芳基磺酰氨基,取代的杂环基,硫代氨基甲酰基,和三氟甲基;和(b)(烷氧羰基)芳烷基氨基甲酰基,醛基,链烯氧基,烯基磺酰氨基,烷氧基,烷氧羰基,烷基氨基甲酰基,烷氧基羰基氨基,烷基磺酰氨基,烷基磺酰氧基,氨基,氨基烷基芳烷基氨基甲酰基,氨基烷基氨基甲酰基,氨基烷基杂环基烷基氨基甲酰基,氨基环烷基烷基环烷基氨基甲酰基,氨基环烷基氨基甲酰基,芳烷氧基羰基氨基,芳基杂环基,芳氧基,芳基磺酰氨基,芳基磺酰氧基,氨基甲酰基,羰基,-R5,R5-烷氧基,R5-烷基(烷基)氨基,R5-烷基烷基氨基甲酰基,R5-烷基氨基,R5-烷基氨基甲酰基,R5-烷基磺酰基,R5-烷基磺酰氨基,R5-烷硫基,R5-杂环基羰基,氰基,环烷基氨基,二烷基氨基烷基氨基甲酰基,卤素,杂环基,杂环基烷基氨基,肟基,磷酸酯,取代的芳烷基氨基,取代的杂环基,取代的杂环基磺酰氨基,亚磺酰基酰基氨基,和硫代氨基甲酰基;R4选自由氢,C1-4-烷基,C1-4-烷基-CO2H,和苯基组成的组;其中C1-4-烷基,C1-4-烷基-CO2H,和苯基既可以是未取代的,也可以是被一至三个选自下面的取代基功能化的:卤素,-OH,-OMe,-NH2,NO2,苄基,和被一至三个选自卤素,-OH,-OMe,-NH2,和-NO2的取代基功能化的苄基;R5选自-CH2COOH,-C(CF3)2OH,-CONHNHSO2CF3,-CONHOR4,-CONHSO2R4,-CONHSO2NHR4,-C(OH)R4PO3H2,-NHCOCF3,-NHCONHSO2R4,-NHPO3H2,-NHSO2R4,-NHSO2NHCOR4,-OPO3H2,-OSO3H,-PO(OH)R4,-PO3H2,-SO3H,-SO2NHR4,-SO3NHCOR4,-SO3NHCONHCO2R4,及以下基团:X1和X2独立地选自O和S;Z选自单键,-O-,-(CH)1-3-,-O(CH2)1-2-,-CH2OCH2-,-(CH2)1-2O-,-CH-CHCH2-,-CH=CH-,和-CH2CH=CH-;以及R6选自氢,烷基,酰基,烷基磺酰基,芳烷基,取代的芳烷基,取代的烷基和杂环基。
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