[发明专利]稳定荧光标记细胞核的方法和试剂盒有效
| 申请号： | 200810084602.4 | 申请日： | 2008-03-12 |
| 公开（公告）号： | CN101531993A | 公开（公告）日： | 2009-09-16 |
| 发明（设计）人： | 赵晓航;许杨;颜颢;何平;王强斌;董乔梅;乔媛媛 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院肿瘤研究所;中国人民解放军海军总医院 |
| 主分类号： | C12N5/06 | 分类号： | C12N5/06;C12N5/08;G01N21/64 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 罗菊华 |
| 地址： | 100021北*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及稳定荧光标记细胞核的方法和试剂盒，具体而言，本发明提供了联合使用半导体纳米材料量子点和有机荧光染料DAPI或PI对细胞核进行荧光标记的方法，及含有上述量子点和DAPI或PI的用于细胞核稳定荧光标记的试剂盒，通过本发明的方法和试剂盒可简便易行、高效稳定地对细胞核进行荧光标记，为细胞的长时间观察研究提供了细胞核稳定示踪的实验方法，所述方法和试剂盒可以用于细胞或组织等的长期示踪。 | ||
| 搜索关键词： | 稳定 荧光 标记 细胞核 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
1. 稳定荧光标记细胞核的方法，所述方法包括下述步骤：1)施用粒径范围5-20nm的羧基化量子点到生物样品，使量子点为3-80nM量子点/105个细胞；2)使量子点与生物样品共孵育；3)再施用有机荧光染料到生物样品；4)对生物样品进行340-380nm的紫外激发光照射5-10秒后，在400-700nm波长的激发光照射下观察细胞核。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国医学科学院肿瘤研究所;中国人民解放军海军总医院，未经中国医学科学院肿瘤研究所;中国人民解放军海军总医院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200810084602.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种分散高级脂肪醇混合物的方法
- 下一篇：金属化聚合物薄膜
