[发明专利]一种螺甲螨酯的制备方法无效

专利信息
申请号: 200810060254.7 申请日: 2008-04-01
公开(公告)号: CN101250173A 公开(公告)日: 2008-08-27
发明(设计)人: 赵金浩;徐旭辉;周勇;程敬丽;朱国念 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: C07D307/94 分类号: C07D307/94;A01N43/12;A01P7/00
代理公司: 杭州中成专利事务所有限公司 代理人: 金祺
地址: 310027浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种螺甲螨酯的制备方法,以1-羧基环戊醇、2,4,6-三甲基苯乙酰氯和3,3-二甲基丁酰氯为主要原料,包括以下步骤:1)生成化合物II:将1-羧基环戊醇与2,4,6-三甲基苯乙酰氯在催化剂及有机溶剂中进行反应;2)生成化合物III:将化合物II与强碱在醇溶液或非质子性强极性溶剂中加热进行回流反应;3)生成螺甲螨酯:将化合物III与3,3-二甲基丁酰氯在催化剂及有机溶剂中进行反应,所得的螺甲螨酯结构式如上。本发明的螺甲螨酯的制备方法,适合产业化批量生产。
搜索关键词: 一种 螺甲螨酯 制备 方法
【主权项】:
1、一种螺甲螨酯的制备方法,其特征在于,以1-羧基环戊醇、2,4,6-三甲基苯乙酰氯和3,3-二甲基丁酰氯为主要原料,包括以下步骤:1)、生成化合物II:将1-羧基环戊醇与2,4,6-三甲基苯乙酰氯在催化剂及有机溶剂中进行反应,反应温度0~30℃,反应时间10~15h,1-羧基环戊醇、2,4,6-三甲基苯乙酰氯与催化剂的摩尔比为1∶1~2∶2.5~3;所得的化合物II结构式为:2)、生成化合物III:将化合物II与强碱在醇溶液或非质子性强极性溶剂中加热进行回流反应,反应时间10~15h,化合物II与强碱的摩尔比为1∶1~20,所得的化合物III结构式如下:3)、生成螺甲螨酯:将化合物III与3,3-二甲基丁酰氯在催化剂及有机溶剂中进行反应,反应温度0~30℃,反应时间0.5~5h,化合物III、3,3-二甲基丁酰氯和催化剂的摩尔比为:1∶1~2∶2~6;所得的螺甲螨酯结构式如下:
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