[发明专利]复方血竭凝胶制剂及其提取制备工艺无效

专利信息
申请号: 200810047532.5 申请日: 2008-04-30
公开(公告)号: CN101264195A 公开(公告)日: 2008-09-17
发明(设计)人: 刘超英;鲁汉兰;韩建伟;刘丹 申请(专利权)人: 湖北中医学院
主分类号: A61K36/889 分类号: A61K36/889;A61K9/00;A61K47/32;A61P29/00;A61P19/04;A61K31/045
代理公司: 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 代理人: 张安国
地址: 430065湖北*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 中药复方血竭凝胶制剂及其提取制备工艺,该制剂由原复方血竭凝胶散剂原料药材和凝胶基质制成。其提取采用超临界CO2萃取技术和水蒸气蒸馏法提取分离处方药材中有效部位,选用高分子卡波姆-940,和丙二醇,三乙醇胺,蒸馏水配制成凝胶基质。该凝胶制剂具有较好的生物粘附性,皮肤渗透性好,作用持久,可降低药物毒性及不良反应,具有用量小、见效快、使用方便、感受舒适、易洗、不污染衣物质量稳定可等优点。
搜索关键词: 复方 血竭 凝胶 制剂 及其 提取 制备 工艺
【主权项】:
1、外用中药复方血竭凝胶制剂,其特征在于,该制剂由原复方血竭凝胶散剂原料药材和凝胶基质制成,包括:原料药材中延胡索药材的超临界CO2萃取的萃取液①;当归药材的超临界CO2萃取的萃取液②;乳香药材加水蒸馏提取的挥发油③;血竭、冰片分别碾成细粉,混合均匀的血竭冰片细粉④;上述萃取液①+萃取液②+挥发油③+血竭冰片细粉④组成的药物浸膏占复方血竭凝胶制剂质量的1~10%,余为凝胶基质。
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